[发明专利]一种基于便携式血糖仪的二抗有效
| 申请号: | 201910314768.9 | 申请日: | 2019-04-18 |
| 公开(公告)号: | CN110128540B | 公开(公告)日: | 2021-12-14 |
| 发明(设计)人: | 吴志猛;周志昉;洪皓飞;董笑飞;鲍奕恺;胡苗苗;叶可嘉;李舜岩;俞杭艳 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
| 主分类号: | C07K16/42 | 分类号: | C07K16/42;C12N9/24;C07K19/00;C12N15/70;G01N33/68;G01N33/66 |
| 代理公司: | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人: | 张惠忠 |
| 地址: | 214122 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 基于 便携式 血糖仪 | ||
1.一种基于便携式血糖仪的二抗,其特征在于,具备两种功能域,分别行使结合IgG抗体和分解蔗糖的功能;其中,蔗糖分解后生成的葡萄糖可被便携式血糖仪检测;行使分解蔗糖功能的域,为蔗糖酶;所述行使结合IgG抗体功能的域,为衍生于金黄色葡萄球菌ProteinA的ZZ domain。
2.根据权利要求1所述的基于便携式血糖仪的二抗,其特征在于,所述的蔗糖酶,来源于酿酒酵母。
3.一种制备权利要求1所述的基于便携式血糖仪的二抗的方法,其特征在于,步骤如下:
1)以酿酒酵母的基因组为模板进行PCR扩增,获得Suc2基因片段;
2)以商业公司合成的pET22b-ZZ为模板进行PCR扩增,得到ZZ domain基因片段;
3)采用融合PCR技术将Suc2和ZZ domain基因片段融合成ZZ-Suc2和Suc2-ZZ两段融合基因片段;
4)采用大肠杆菌表达融合基因片段;
5)采用镍柱纯化方法纯化融合蛋白,获得二抗。
4.根据权利要求3所述的制备所述的基于便携式血糖仪的二抗的方法,其特征在于,克隆Suc2基因使用的引物为:
Suc2-F:5’-GGAATTCCATATGACAAACGAAACTAGCG-3’
Suc2-R:5’-CCGCTCGAGTTTTACTTCCCTTACTTGGAAC-3’。
5.根据权利要求3所述的制备所述的基于便携式血糖仪的二抗的方法,其特征在于,融合PCR使用的引物为:
Suc2-ZZ-F1:5’-GGAATTCCATATG ACAAACGAAACTAGCGATAGAC-3’,
Suc2-ZZ-R1:5’-GCTGCCGCCGCCGCCGCTACCACCACCACCTTTTACTTCCCTTACTTGGAACTTG-3’,
Suc2-ZZ-F2:5’-GGTGGTGGTGGTAGCGGCGGCGGCGGCAGCGCCCAGCATGATGAAGCC-3’,
Suc2-ZZ-R2:5’-CCGCTCGAGGCTGCTGCTATTGGCATCC-3’。
6.权利要求1-2任一项所述的基于便携式血糖仪的二抗的用途,其特征在于,用于制作便携式血糖仪。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江南大学,未经江南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910314768.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





