[发明专利]一种具有生物活性的骨水泥及其制备方法

权利要求书

1.一种具有生物活性的骨水泥的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）复合骨水泥粉剂制备：将显影剂、PMMA和BPO混合均匀干燥得到骨水泥粉剂；所述显影剂和PMMA的总质量为20g，显影剂的质量分数为10-30%，PMMA的质量分数为70-90%，所述BPO的量为0.1-0.4g；然后将冷冻干燥的1-5g脱细胞异种骨支架与上述骨水泥粉剂混合，经研磨后得到复合骨水泥粉剂；

（2）骨水泥液剂制备：将单体、改性剂按体积比例9:1或8:2混合后，加入0.5-2%体积分数的DMPT 和75 ppm的HQ混合均匀后经过滤灭菌得到骨水泥液剂；

（3）复合骨水泥成型：将步骤（1）制得的复合骨水泥粉剂与步骤（2）制得的骨水泥液剂按质量/体积比为1.8-2.5g/ml混合，静置3-5分钟后固化10-15分钟获得成型的具有生物活性的骨水泥。

2.如权利要求1所述的一种具有生物活性的骨水泥的制备方法，其特征在于，所述脱细胞异种骨支架制备方法如下：将动物骨用模具制成骨颗粒后加至酒精内并在摇床中振荡处理，再依次在质量浓度为0.5%--2.5%的SDS溶液、体积浓度为1.0%--5.0%的曲拉通溶液中超声震荡24-72h除去颗粒内部的细胞、免疫蛋白免疫原，最后在质量浓度为10%--20%的EDTA2Na和质量浓度为0.5-2.0%的NaOH溶液的混合溶液中，以频率为20KHz--40KHz的超声波清洗3-15h，制得脱细胞异种骨支架；然后在-50℃下冷冻干燥24h得到干燥的脱细胞异种骨支架。

3.如权利要求2所述的一种具有生物活性的骨水泥的制备方法，其特征在于，所述SDS溶液质量浓度为2.5%，曲拉通溶液体积浓度为2.0%，EDTA2Na质量浓度为12.5%，NaOH质量浓度为1.25%。

4.如权利要求1所述的一种具有生物活性的骨水泥的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中显影剂可以为硫酸钡和氧化锆中的一种。

5.如权利要求1所述的一种具有生物活性的骨水泥的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中单体可以为MMA、 MMA和MA的混合物或MMA和HEMA的混合物，其中，混合物中MMA的体积分数为85%-90%；所述改性剂为MA或者HEMA。

6.一种如权利要求1所述的制备方法制备得到的具有生物活性的骨水泥。