[发明专利]象耳豆根结线虫MeSP37蛋白及其编码基因与应用

说明书

本发明公开了一种象耳豆根结线虫MeSP37蛋白及其编码基因与应用。本发明提供了如下蛋白：SEQ ID No.1或SEQ ID No.1的第19‑178位所示蛋白或其经一个或几个氨基酸残基取代和/或缺失和/或添加，或序列具99％、95％、90％、85％或者80％以上同源性且具相同功能的蛋白，或N端和/或C端连接标签后得到的融合蛋白。在烟草叶片瞬时表达MeSP37蛋白可抑制由BAX蛋白诱发的细胞程序性坏死。拟南芥介导RNAi试验表明，干扰MeSP37基因表达会明显降低线虫致病力，表明此基因与根结线虫寄生相关，是重要靶标基因。本发明对于根结线虫致病机理研究以及抗线虫植物制备具重大价值。

技术领域

本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种象耳豆根结线虫MeSP37蛋白及其编码基因与应用。

背景技术

象耳豆根结线虫(Meloidogyne enterolobii)是一类固着型内寄生植物病原线虫，最早在我国海南分布，但其寄主范围广泛，适应性强，并可克服Mi抗原基因的抗性，同时不被最具控制植物根结线虫生防前景的穿刺巴氏杆菌(Pasteuria penetrans)寄生，因此象耳豆根结线虫对农业生产危害巨大，一旦发生大面积扩散或定殖，将会造成毁灭性灾难。近年来随着产业结构调整，我国设施栽培面积已接近6000万亩，保护地适宜的温度和国内频繁的种苗调运为象耳豆根结线虫入侵内陆地区提供了有利条件，目前已在海南、广东、广西和福建以及北京、山东、湖南和云南等地发现了此线虫，这给我国农作物生产带来重大威胁。

由于对象耳豆根结线虫致病机理研究很少，传统的防治方法存在特异性差、副作用大、防效有限等突出问题。RNA干扰作为一种新的防治策略及技术，为抗线虫基因工程带来新的突破。RNA干扰抗线虫的主要方案为：构建靶标为线虫寄生致病相关基因的RNA干扰载体，将RNA干扰载体导入植物中表达双链RNA(dsRNAs)或小干扰RNA(siRNAs)，经口针取食进入线虫体内，引发系统性RNA干扰反应，导致线虫寄生、发育、代谢、运动等相关功能出现障碍甚至死亡，从而使转基因植物实现对寄生线虫的抗性。因此，挖掘象耳豆根结线虫的新基因，研究其对耳豆根结线虫寄生、致病、发育的作用机制，将其作为靶标培育抗线虫的植物，具有重大的前景和价值。

发明内容

本发明的目的是提供一种象耳豆根结线虫MeSP37蛋白及其编码基因与应用。

第一方面，本发明要求保护一种蛋白质。

本发明所提供的蛋白质，来源于象耳豆根结线虫的蛋白质，命名为MeSP37，具体为如下任一所示蛋白质：

(A1)氨基酸序列如SEQ ID No.1或SEQ ID No.1的第19-178位所示的蛋白质；

(A2)将SEQ ID No.1或SEQ ID No.1的第19-178位所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的蛋白质；

(A3)与(A1)-(A2)中任一所限定的氨基酸序列具有99％以上、95％以上、90％以上、85％以上或者80％以上同源性且具有相同功能的蛋白质；

(A4)在(A1)-(A3)中任一所限定的蛋白质的N端和/或C端连接标签后得到的融合蛋白。

SEQ ID No.1共由178个氨基酸组成，其中第1-18位为信号肽，第19-178位为成熟蛋白。

第二方面，本发明要求保护编码所述蛋白质的核酸分子。

本发明所提供的核酸分子为基因；所述基因命名为MeSP37，是如下任一所述的DNA分子：

(B1)SEQ ID No.2或SEQ ID No.2的第55-537位所示的DNA分子；

(B2)在严格条件下与(B1)限定的DNA分子杂交且编码所述蛋白质的DNA分子；