[发明专利]多巴胺/细菌纤维素凝胶的制备方法

说明书

本发明属于生物材料制备领域，尤其涉及多巴胺/细菌纤维素凝胶的制备方法。细菌纤维素(BC)材料具有优异的力学性能，如高强度，高柔韧性，高持水性等。而且在体内不降解，但是它在体内诱导组织生长的能力很差，而且难以加工。针对以上问题，本发明提供的多巴胺/细菌纤维素凝胶的制备方法将细菌纤维素制备成为凝胶状态，然后通过材料的表面改性，涂覆一层多巴胺(PDA)膜，提高凝胶的诱导组织生长能力。

技术领域

本发明属于生物材料制备领域，尤其涉及多巴胺/细菌纤维素凝胶的制备方法。

背景技术

随着生活水平的提高，人们越来越注重对于外在美的追求，注射美容术因为手术危险性低、并发症少，恢复时间短而备受推崇。注射美容术是将可注射材料直接注射于人体特定部位，使人体的容貌或体形有所改观，起到增进容貌美或同时改善功能的方法。注射美容材料多种多样，有神经肌肉毒素，既肉毒素；有软组织填充材料，如胶原蛋白、玻尿酸、自体细胞等；还有磷脂酰胆碱、生长激素、富血小板血浆等作用机制各异的材料。以上材料在体内会发生降解，国外最长是17月，国内最长是8个月，之后要再进行注射，这样费用会造成患者的痛苦和经济负担。

细菌纤维素(BC)材料具有优异的力学性能，如高强度，高柔韧性，高持水性等。而且在体内不降解，但是它在体内诱导组织生长的能力很差，而且难以加工。针对以上问题，本发明将细菌纤维素制备成为凝胶状态，然后通过材料的表面改性，涂覆一层多巴胺(PDA)膜，提高凝胶的诱导组织生长能力。

发明内容

本发明提供一种多巴胺/细菌纤维素凝胶的制备方法，包括以下步骤：

1)取100g冻干的细菌纤维素，用高速万能粉碎机将干态细菌纤维素粉碎。

2)将上述细菌纤维素粉末中加入NaOH、尿素和水，置于冰箱静置，形成透明均一凝胶状体系。

3)将上述步骤2)获得的凝胶状体系，离心除去气泡，得到透明的细菌纤维素溶液。

4)将环氧氯丙烷(ECH)作为交联剂加入到上述细菌纤维素溶液中，室温下搅拌后，在70℃下反应得到细菌纤维素凝胶。

5)将上述细菌纤维素凝胶在水中透析。

6)取0.5ml tir-HCl(三羟甲基氨基甲烷缓冲液)加入50ml去离子水。

7)取30ml上述体系(6)，加入50mg多巴胺，30s变粉红色。

8)在步骤7)获得的产物中放入透析好的细菌纤维素凝胶(4)，搅拌，得到多巴胺/细菌纤维素凝胶。

本发明提供的制备方法制备的多巴胺/细菌纤维素凝胶在体内不降解，可以保持长期的填充效果。与其他类似专利相比，其他专利采用的是细菌纤维素浆料(打碎后的分散体系)，本发明提供的是透明均一的体系，可以保证多巴胺均匀分散在凝胶中。本发明提供的多巴胺/细菌纤维素凝胶与细胞共培养时，细胞活力高。

附图说明

图1为多巴胺和细菌纤维素交联的示意图；

图2为本发明一实施例制备得到的多巴胺/细菌纤维素凝胶与细胞共培养共聚焦显微照片；

图3为本发明一实施例制备得到的多巴胺/细菌纤维素凝胶与细胞共培养随时间增长的存活率测试结果图。

具体实施方式