[发明专利]一种人造血管及其制备方法有效
| 申请号: | 201910158937.4 | 申请日: | 2019-03-04 |
| 公开(公告)号: | CN109847103B | 公开(公告)日: | 2020-11-06 |
| 发明(设计)人: | 陈汉杰;顾梵 | 申请(专利权)人: | 陈汉杰;顾梵 |
| 主分类号: | A61L27/40 | 分类号: | A61L27/40;A61L27/50;A61L27/10;A61L27/16;A61L27/54 |
| 代理公司: | 厦门市精诚新创知识产权代理有限公司 35218 | 代理人: | 刘小勤 |
| 地址: | 福建省福州高新区海西高新*** | 国省代码: | 福建;35 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 人造 血管 及其 制备 方法 | ||
1.一种人造血管,为空心圆管结构,其特征在于:所述人造血管由内向外包括依次连接的基层、粘结层和生物玻璃层,其中,所述基层为苯乙烯-异丁烯嵌段共聚物,所述基层中聚苯乙烯嵌段比例10-30重量%,苯乙烯-异丁烯嵌段共聚物的结构式为:
。
2.根据权利要求1所述的人造血管,其特征在于:所述粘结层为SILASTIC adhesive系列硅胶粘合剂。
3.根据权利要求2所述的人造血管,其特征在于:所述粘结层为道康宁 SILASTIC。
4.根据权利要求1所述的人造血管,其特征在于:所述生物玻璃层为生物活性玻璃45S5形成的薄层,生物活性玻璃45S5的颗粒直径为50-720μm。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的人造血管,其特征在于:所述基层的内直径为4mm-15mm,厚度为0.5mm-2mm。
6.根据权利要求5所述的人造血管,其特征在于:所述粘结层的厚度为50-100μm。
7.权利要求1-6中任一项所述的人造血管的制备方法,包括以下步骤:
步骤1:利用注塑机在180-240℃将苯乙烯-异丁烯嵌段共聚物注塑成血管,内直径为4mm-15mm,厚度为0.5mm- 2mm;
步骤2:将步骤1中注塑成型的血管用丙酮、乙醇依次清洗后进行干燥处理;
步骤3:将步骤2中干燥后的血管套在直径等于血管内直径的不锈钢棒的一端,不锈钢棒另一端固定在旋转搅拌头上,借助旋转搅拌头的转动,在血管表面涂抹一层硅胶粘合剂,形成粘结层;
步骤4:将生物玻璃粉末平铺于洁净的聚四氟乙烯盘中,使含有粘结层的血管在生物玻璃粉末中滚动,均匀地粘附上生物玻璃粉末,并震动血管用以除去表面的松散未牢固粘接的生物玻璃粉末;
步骤5:将涂好生物玻璃粉末的血管置于常温下干燥12-20小时,即得人造血管。
8.根据权利要求7所述的人造血管的制备方法,其特征在于:所述步骤1包括:1a选用单立面或者双立面注塑机,先进行苯乙烯-异丁烯嵌段共聚物的填充,温度为180-240℃,填充是整个注塑循环过程中的第一步,时间从模具闭合开始注塑算起,到模具型腔填充到93-97体积%为止;1b进行保压处理,持续施加压力1000-2000psi,压实熔体,增加熔体密度,以补偿熔体冷却阶段的收缩;1c采用水冷或空气冷却,待制品冷却固化到合适刚性后进行脱模后,以避免制品因受到外力而产生变形。
9.根据权利要求8所述的人造血管的制备方法,其特征在于:脱模采用有机硅氧烷作为脱模剂。
10.根据权利要求7所述的人造血管的制备方法,其特征在于:所述步骤2包括:2a将步骤1中注塑成型的血管浸入丙酮中,保证管壁的内外全部浸入丙酮中,用玻璃棒搅拌20-40秒,以除去注塑过程中粘附在血管表面上的杂质和脱模剂;2b之后取出血管至于清洁烧杯中,加入乙醇使得管壁内外都浸入乙醇中,用玻璃棒搅拌30秒,利用乙醇清洗血管;2c最后取出清洗过的血管至于清洁玻璃皿中,先在室温中干燥0.5-1.5小时,之后在真空烘箱内38-42°C干燥1-3小时。
11.根据权利要求7所述的人造血管的制备方法,其特征在于:所述步骤3中旋转搅拌头的转动速度为15-20rpm,形成粘结层的厚度为50-100μm。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于陈汉杰;顾梵,未经陈汉杰;顾梵许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910158937.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





