[发明专利]一种可精细调控结构的多核卤代希夫碱配合物及其制备方法与应用在审

专利信息
申请号: 201910106640.3 申请日: 2019-02-02
公开(公告)号: CN109761846A 公开(公告)日: 2019-05-17
发明(设计)人: 吴琼;资巧丽;许燕;李嘉燚;王宝玲 申请(专利权)人: 昆明学院
主分类号: C07C249/02 分类号: C07C249/02;C07C251/24
代理公司: 昆明知道专利事务所(特殊普通合伙企业) 53116 代理人: 姜开侠;张玉
地址: 650214 云南*** 国省代码: 云南;53
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摘要:
搜索关键词: 配合物 卤代 希夫碱配体 精细调控 制备 卤原子取代 配合物结构 多核 多核化合物 多核配合物 分子内氢键 化合物性质 前过渡金属 反应条件 可控合成 溶液反应 邻羟基 氢原子 可控 应用 合成
【说明书】:

发明公开了一种可精细调控结构的多核卤代希夫碱配合物及其制备方法与应用,所述方法主要通过卤原子取代希夫碱配体的邻羟基位氢原子形成多核化合物分子内氢键的方法实现的,包括以下步骤:制备卤代希夫碱配体,将前过渡金属型盐加入到卤原子取代希夫碱配体的溶液中,匀速搅拌60分钟,得到所述的多核配合物。本发明首次实现了通过卤代原子对于希夫碱配合物结构的精细调控,为配合物化合物性质的可控合成提供了全新的思路。本发明采用溶液反应,反应条件简单、温和、不产生任何副产品、成本较低、进一步丰富了配合物结构的同时,可以对已有配合物的结构进行进一步的控制、为配合物可控化合成提供了新方法。

技术领域

本发明属于化学材料制备技术领域,具体涉及一种可精细调控结构的多核卤代希夫碱配合物及其制备方法与应用。

背景技术

由于分子多核配合物在磁学、电学、生物、催化等方面具有独特的性质,人们对此类化合物的设计和合成产生了越来越浓厚的兴趣,近些年来每年都有大量的研究成果被相继报道。在这领域,四齿席夫碱(salen)及其类似物由于稳定的配位环境和易于修饰的结构而作为重要的配体被应用于新型配合物的合成。因此,在过去几年中,salen型席夫碱化合物家族已经成为构建分子基材料最具吸引力的配体之一。

同时,从分子结构的角度来看,多核配合物金属中心之间的角度和距离以及配体的构成是决定分子理化性质的关键因素,微妙的差异可以导致截然不同的分子性质。例如,许多多核化合物的金属中心具有相同的几何构型,然而其中微小的键长和键角的变化就会形成完全不同的磁性性质和催化性质。由于salen型配合物是一个研究较为深入的领域,系统地探索结构、组成和性能之间的关系,可以为进一步研究和了解不同分子材料的形成机制提供更多的信息。

基于以上所述,探索席夫碱配体的构成与复杂结构之间的关系,发明一种可精细调控结构的多核卤代希夫碱配合物及其制备方法与应用是非常必要的。

发明内容

本发明的第一目的在于提供一种可精细调控结构的多核卤代希夫碱配合物,第二目的在于提供上述可精细调控结构的多核卤代希夫碱配合物的制备方法;本发明的第三目的在于提供上述可精细调控结构的多核卤代希夫碱配合物的应用。

本发明的第一目的是这样实现的,所述的卤代希夫碱配体是通过卤原子取代希夫碱配体的邻羟基位氢原子形成多核化合物分子内氢键的方法得到的。

本发明的第二目的是这样实现的,包括以下步骤:

A、在搅拌的条件下将3,5-二氯水杨醛溶解在乙腈中,加入乙二胺,将混合物搅拌并在75~85℃下回流2~4小时,通过旋转蒸发器除去溶剂,得到黄色的粉末状卤代希夫碱配体;

B、将上述卤代希夫碱配体溶于乙腈溶液中;

C、将铜盐加入上述溶液中,将得到的深红棕色混合物再搅拌50~70分钟并过滤,2周后分离出Cu-salen型配体的深红棕色晶体。

本发明的第三目的是这样实现的,所述的可精细调控结构的多核卤代希夫碱配合物在可控化合成中的应用。

与现有技术相比,本发明的有益效果:

1、本发明首次实现了通过卤代原子对于希夫碱配合物结构的精细调控,为配合物化合物结构的可控合成提供了全新的思路。

2、本发明采用溶液反应,反应条件简单、温和、不产生任何副产品、成本较低、进一步丰富了配合物结构的同时,可以对已有配合物的结构进行进一步的控制、为配合物可控化合成提供了新方法。

3、本发明在调控化合物结构的同时,进一步丰富了单晶类配合物材料的种类。

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