[发明专利]一种取向冷冻银纳米线协同强化的二元水凝胶的制备方法在审
| 申请号: | 201910078428.0 | 申请日: | 2019-01-28 |
| 公开(公告)号: | CN109851816A | 公开(公告)日: | 2019-06-07 |
| 发明(设计)人: | 从怀萍;王阳宇;李政;秦海利;李娜;蒋盼盼 | 申请(专利权)人: | 合肥工业大学 |
| 主分类号: | C08J3/075 | 分类号: | C08J3/075;C08F220/56;C08F222/38;C08L33/26;C08K7/06 |
| 代理公司: | 安徽省合肥新安专利代理有限责任公司 34101 | 代理人: | 乔恒婷 |
| 地址: | 230009 安*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 银纳米线 水凝胶 制备 冷冻 协同 取向 聚合物交联 定向冷冻 多孔结构 孔洞结构 耐疲劳性 网络 聚合 | ||
1.一种取向冷冻银纳米线协同强化的二元水凝胶的制备方法,其特征在于:
首先是通过取向冷冻的方法形成有序的孔洞结构;随后在低温下使单体在冻好的银线网络外冷冻聚合成致密的网络;通过双层网络的协同作用,本发明纳米复合水凝胶具有很高的弹性以及较好的耐疲劳性。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
步骤1:将5.86g分子量为40000的聚乙烯吡咯烷酮加入190ml丙三醇中,搅拌均匀后置于微波炉中加热5min使聚乙烯吡咯烷酮完全溶解,然后降温至50℃,依次向其中加入1.58g硝酸银和10ml丙三醇、0.5ml去离子水与59mg氯化钠的混合溶液,随后控制升温速率25min升温至210℃,加热过程中同时进行磁力搅拌,搅拌的速率为50rpm/min;加热完成后,立即将溶液倒入500ml的烧杯中,加入200ml去离子水,然后静置沉淀一个星期,倒出上层液体获得底层沉淀物,去离子水洗涤后获得银纳米线分散液;
步骤2:在氮气保护下,将单体、交联剂、引发剂和催化剂依次加入步骤1制备的银纳米线分散液中,随后置于真空干燥箱中静置除去分散液中所含的气泡,步骤2的整个过程均在冰水浴中进行;
步骤3:将一块上下通孔的正方体模具放在一块冷却到-120℃的钢块上,再将步骤2获得的混合液倒入到模具中,直到全部冷冻成固体,随后置于-20℃保持12h,取出后放置于室温下至样品温度冷却至室温,即可获得高弹性、耐疲劳的二元纳米复合水凝胶。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:
步骤1中,所合成的银纳米线的长度是5-20μm,直径是60-100nm。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:
步骤1中,银纳米线分散液的浓度为30mg/mL。
5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:
步骤2中,所述单体为丙烯酰胺,添加质量为银纳米线分散液质量的12%。
6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:
步骤2中,所述交联剂为亚甲基双丙烯酰胺,添加质量为银纳米线分散液质量的0.06%。
7.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:
步骤2中,所述引发剂为硫酸盐自由基引发剂,优选为过硫酸钾,添加质量为银纳米线分散液质量的0.4%。
8.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:
步骤2中,所述引发剂为硫酸盐自由基引发剂,优选为过硫酸钾,添加质量为银纳米线分散液质量的0.4%。
9.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:
步骤2中,所述催化剂为四甲基乙二胺,添加质量为银纳米线分散液质量的0.0047%。
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