[发明专利]一种角膜炎动物模型制备方法及应用

权利要求书

1.一种角膜炎动物模型制备方法，其特征在于，所述角膜炎动物模型制备方法包括：

通过牵拉兔眼球下缘外直肌与下直肌之间的筋膜形成开口，清除或牵引障碍物后使三叉神经眼支可见，分离三叉神经眼支周围筋膜使三叉神经眼支暴露，以注射器注射的方法将NaOH溶液转移到暴露的三叉神经眼支中，所述注射器的针头插入三叉神经眼支的深度为0.08~0.12mm，注射完成后，以0.1~0.15mm/min的速率缓慢拔出所述针头；

清除或牵引障碍物包括：采用眼科镊或显微镊钝性分离外直肌与下直肌之间的筋膜使泪腺可见，将泪腺轻轻的牵引至兔眼球外侧使泪腺内部的内眦静脉丛可见，避开内眦静脉丛，采用眼科镊或显微镊从泪腺和内眦静脉丛之间的空隙向视神经方向钝性分离，可见睫状体神经；

所述睫状体神经旁与视神经垂直方向较为粗大的神经为三叉神经眼支；

NaOH溶液的浓度为0.8~1.2mol/L，NaOH溶液的转移量为0.03~0.06mL，NaOH溶液的转移速度为0.003~0.006mL/min。

2.根据权利要求1所述的角膜炎动物模型制备方法，其特征在于，通过牵拉兔眼球下缘外直肌与下直肌之间的筋膜之前，先麻醉兔。

3.根据权利要求2所述的角膜炎动物模型制备方法，其特征在于，采用麻醉剂麻醉兔。

4.根据权利要求3所述的角膜炎动物模型制备方法，其特征在于，采用戊巴比妥钠溶液静脉注射麻醉兔。

5.根据权利要求4所述的角膜炎动物模型制备方法，其特征在于，所述戊巴比妥钠溶液的质量分数为0.08~0.12%，所述戊巴比妥钠溶液的注射量以兔的质量为标准，为1.8~2.2mL/kg。

6.如权利要求1所述的角膜炎动物模型制备方法得到的角膜炎动物模型在筛选治疗神经营养性角膜炎药物中的应用。