[发明专利]血清素能药物治疗病毒诱发的血小板减少症的用途

权利要求书

1.一种组合物，其包含至少一种用于治疗病毒诱发的血小板减少症的血清素能化合物。

2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述至少一种血清素能化合物抑制血清素释放和/或抑制血清素活性。

3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述至少一种血清素能化合物选自包含以下的组：血清素5HT2A受体拮抗剂、血清素5HT1A受体拮抗剂、ERK通路抑制剂、肥大细胞稳定剂、血清素化抑制剂、选择性血清素摄取抑制剂(SSRI)和血清素拮抗剂及再摄取抑制剂(SARI)。

4.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述至少一种血清素能化合物是至少一种血清素5HT2A受体拮抗剂和/或至少一种血清素5HT1A受体拮抗剂。

5.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述至少一种血清素能化合物选自包含以下的组：

5HT2A受体抑制剂，诸如

酮色林[3-[2-[4-(4-氟苯甲酰基)哌啶-1-基]乙基]-1H-喹唑啉-2,4-二酮]、沙格雷酯[4-[1-(二甲基氨基)-3-[2-[2-(3-甲氧基苯基)乙基]苯氧基]丙-2-基]氧基-4-氧代丁酸]、

利坦色林[6-[2-[4-[双(4-氟苯基)亚甲基]哌啶-1-基]乙基]-7-甲基-[1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮]、

法南色林[2-(3-(4-(4-氟苯基)-1-哌嗪基)丙基)-2H-萘(1,8-cd)异噻唑1,1-二氧化物]，或抗精神病药，诸如

利培酮[3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并噁唑-3-基)哌啶-1-基]乙基]-2-甲基-6,7,8,9-四氢吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮]或

喹硫平[2-[2-(4-苯并[b][1,4]苯并硫氮杂卓-6-基哌嗪-1-基)乙氧基]乙醇]；5HT1A受体抑制剂，诸如

WAY 100135[(S)-N-叔丁基-3-(4-(2-甲氧基苯基)-哌嗪-1-基)-2-苯基丙酰胺]、

甲硫替平[1-甲基-4-(3-甲基硫烷基-5,6-二氢苯并[b][1]苯并硫杂卓-5-基)哌嗪]、

吲哚洛尔[1-(1H-吲哚-4-基氧基)-3-(丙-2-基氨基)丙-2-醇]、

多他利嗪[1-(二苯基甲基)-4-[3-(2-苯基-1,3-二氧戊环-2-基)丙基]哌嗪]和

夫洛丙酮[1-(2,4,6-三羟基苯基)-1-丙酮]；

ERK通路抑制剂，诸如

SCH772984[(3R)-1-[2-氧代-2-[4-(4-嘧啶-2-基苯基)哌嗪-1-基]乙基]-N-(3-吡啶-4-基-1H-吲唑-5-基)吡咯烷-3-甲酰胺]和

VTX11e[4-[2-(2-氯-4-氟苯胺基)-5-甲基嘧啶-4-基]-N-[(1S)-1-(3-氯苯基)-2-羟乙基]-1H-吡咯-2-甲酰胺]；

肥大细胞稳定剂，诸如

色甘酸[5-[3-(2-羧基-4-氧代色烯-5-基)氧基-2-羟基丙氧基]-4-氧代色烯-2-甲酸]和

酮替芬[10-(1-甲基哌啶-4-亚基)-5H-苯并[1,2]环庚[3,4-b]噻吩-4-酮]；

血清素化抑制剂，诸如胱胺；

选择性血清素摄取抑制剂(SSRI)或血清素拮抗剂，和再摄取抑制剂(SARI)，诸如氟西汀、帕罗西汀、西酞普兰、依托哌酮和洛吡哌唑。

6.根据权利要求5所述的组合物，其中所述至少一种血清素能化合物选自包含以下的组：

酮色林[3-[2-[4-(4-氟苯甲酰基)哌啶-1-基]乙基]-1H-喹唑啉-2,4-二酮]、沙格雷酯[4-[1-(二甲基氨基)-3-[2-[2-(3-甲氧基苯基)乙基]苯氧基]丙-2-基]氧基-4-氧代丁酸]和

WAY 100135[(S)-N-叔丁基-3-(4-(2-甲氧基苯基)-哌嗪-1-基)-2-苯基丙酰胺]。

7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其包含所述至少一种血清素能化合物的药学上可接受的盐或溶剂化物。