[发明专利]多级提质烃热解焦油在审

专利信息
申请号: 201880055346.8 申请日: 2018-07-02
公开(公告)号: CN111032834A 公开(公告)日: 2020-04-17
发明(设计)人: K·坎德尔;B·A·帕特尔;S·拉曼;J·S·克尔曼;R·科克-卡拉波克;徐腾;C·J·蕾切尔;S·V·纳亚克 申请(专利权)人: 埃克森美孚化学专利公司
主分类号: C10G65/02 分类号: C10G65/02;C10G65/10;C10G69/06
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 张博媛
地址: 美国得*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 多级 提质烃热解 焦油
【权利要求书】:

1.一种烃转化方法,其包括:

(a)提供给料,其包含:

≥10.0wt%的热解焦油烃,基于所述给料的重量,该热解焦油的IN≥100和在50℃测量的粘度≥10000cSt,和

工作流体,其包含芳族烃和ASTM D86的10%蒸馏点>60℃和90%蒸馏点<425℃;和

(b)在至少两个加氢加工区中在包含分子氢的处理气体存在下在催化加氢加工条件下加氢加工所述给料,来产生加氢加工产物,其包含加氢加工的焦油;

其中所述加氢加工条件是这样的,使得在第一加氢加工区中使用主要促进加氢处理反应的催化剂,和在第二加氢加工区中使用主要促进加氢裂解反应的催化剂。

2.权利要求1的方法,其中第一加氢加工区中的催化剂包含下面中的一种或多种:负载于氧化铝上的Mo、Co和Ni,Pt-Pd/Al2O3-SiO2,Ni-W/Al2O3,Ni-Mo/Al2O3,负载于非酸性载体例如炭黑或者炭黑复合材料上的Fe或者Fe-Mo,或者负载于非酸性载体上的Mo,和所述第二加氢加工区中的催化剂主要包含沸石或者主要包含负载于无定形Al2O3和/或SiO2(ASA)和/或沸石上的Co、Mo、P、Ni或者Pd。

3.权利要求1的方法,其中所述第一加氢加工区中的催化剂包含Ni-Co-Mo/Al2O3和所述第二加氢加工区中的催化剂包含Co-Mo/Al2O3

4.权利要求1-3任一项的方法,其中所述第一加氢加工区中的温度是200-425℃和所述第二加氢裂解区中的温度是350-425℃。

5.权利要求1-4任一项的方法,其中所述热解焦油的IN≥105和在50℃测量的粘度≥15000cSt。

6.权利要求1-5任一项的方法,其中所述加氢加工条件包括压力为800-1800psig。

7.权利要求1-6任一项的方法,其中所述加氢加工条件包括压力为1000-1600psig。

8.权利要求1-7任一项的方法,其中所述加氢加工条件包括压力为1000-1200psig。

9.权利要求1-8任一项的方法,其中所述给料穿过加氢加工区的重量时空速(WHSV)是0.5-4.0h-1

10.权利要求1-9任一项的方法,其中所述给料穿过加氢加工区的重量时空速(WHSV)是0.7-4.0h-1

11.权利要求1-10任一项的方法,其中所述工作流体包含该工作流体的≥25重量%的环芳族化合物,和所述工作流体的SBN≥100。

12.权利要求1-11任一项的方法,其中从第一加氢加工区的液体产物中除去硫化氢,来形成第一汽提的产物,并且该汽提的产物用作所述第二加氢加工区的供料。

13.权利要求12的方法,其中通过将烃流相对于汽提气体逆流来除去所述硫化氢,由此形成包含所述汽提气体和从所述烃流除去的气体的再循环气体,和将该再循环气体任选地与氢气合并,再循环到加氢加工区的急冷区和加氢加工区的一种或多种的供料中。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于埃克森美孚化学专利公司,未经埃克森美孚化学专利公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201880055346.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top