[发明专利]C3b灭活多肽在审
| 申请号: | 201880051653.9 | 申请日: | 2018-06-08 |
| 公开(公告)号: | CN111051337A | 公开(公告)日: | 2020-04-21 |
| 发明(设计)人: | 西蒙·克拉克;理查德·昂温;保罗·比舍普 | 申请(专利权)人: | 曼彻斯特大学 |
| 主分类号: | C07K14/47 | 分类号: | C07K14/47 |
| 代理公司: | 北京中博世达专利商标代理有限公司 11274 | 代理人: | 申健 |
| 地址: | 英国大*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | c3b 多肽 | ||
1.一种多肽,其包括C3b结合区和C3b灭活区。
2.根据权利要求1所述的多肽,其中所述C3b灭活区能够蛋白水解裂解C3b。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的多肽,其中所述C3b灭活区能够在位置1303和/或1320裂解C3α'链。
4.根据权利要求1到3中任一项所述的多肽,其中所述C3b灭活区包括与SEQ ID NO:9的氨基酸序列具有至少65%的序列同一性的氨基酸序列,或由其组成。
5.根据权利要求1到4中任一项所述的多肽,其中所述C3b结合区在由补体因子I的辅助因子结合的区域中结合C3b。
6.根据权利要求1到5中任一项所述的多肽,其中所述C3b结合区在由补体因子H、CR1、CD46、CD55或C4结合蛋白之一结合的区域中结合C3b。
7.根据权利要求1到6中任一项所述的多肽,其中所述C3b结合区在由补体因子H结合的区域中、或在由补体受体1(CR1)结合的区域中结合C3b。
8.根据权利要求1到7中任一项所述的多肽,其中所述C3b结合区在由补体因子H补体调控蛋白(CCP)结构域1-4结合的区域中、或者在由CR1 CCP结构域8-10或15-17结合的区域中结合C3b。
9.根据权利要求1到8中任一项所述的多肽,其中所述C3b结合区包括与SEQ ID NO:11、13或14的氨基酸序列具有至少65%的序列同一性的氨基酸序列,或由其组成。
10.根据权利要求1到9中任一项所述的多肽,其能够扩散跨越布鲁赫膜(BrM)。
11.根据权利要求1到10中任一项所述的多肽,其中所述多肽不是糖基化的。
12.根据权利要求1到11中任一项所述的多肽,其中所述C3b灭活区缺乏与SEQ ID NO:27的共有序列相符的氨基酸序列。
13.根据权利要求1到12中任一项所述的多肽,其中所述多肽包括检测序列,其中所述检测序列包括蛋白水解酶的裂解位点或由其组成,并且其中利用所述蛋白水解酶的所述多肽的裂解引起非内源肽的产生。
14.根据权利要求1到13中任一项所述的多肽,其包括与SEQ ID NO:32、33、34、35、36、37、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、69、70、71、72或73的氨基酸序列具有至少65%的序列同一性的氨基酸序列,或由其组成。
15.根据权利要求1到14中任一项所述的多肽,其另外包括分泌途径序列。
16.根据权利要求15所述的多肽,其中所述分泌途径序列包括与SEQ ID NO:27的共有序列相符的氨基酸序列的一个或多个拷贝,并且其中所述多肽另外包括用于除去所述分泌途径序列的裂解位点。
17.根据权利要求16所述的多肽,其中所述用于除去所述分泌途径序列的裂解位点是弗林内切蛋白酶裂解位点。
18.一种核酸,其编码根据权利要求1到17中任一项所述的多肽。
19.一种载体,其包括权利要求18所述的核酸。
20.一种细胞,其包括根据权利要求1到17中任一项所述的多肽、根据权利要求18所述的核酸、或根据权利要求19所述的载体。
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