[发明专利]制备高级亚乙基胺的方法在审
| 申请号: | 201880045854.8 | 申请日: | 2018-07-03 |
| 公开(公告)号: | CN110959000A | 公开(公告)日: | 2020-04-03 |
| 发明(设计)人: | E·N·坎茨尔;K·F·莱克;A·J·B·坦恩凯特;M·J·T·拉吉马克斯;R·维尼曼;R·K·埃德温松;I·埃勒斯;M·B·E·萨尔宁;R·K·贝格;H·范达 | 申请(专利权)人: | 诺力昂化学品国际有限公司 |
| 主分类号: | C07C209/16 | 分类号: | C07C209/16;C07C211/14 |
| 代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 张双双;刘金辉 |
| 地址: | 荷兰*** | 国省代码: | 暂无信息 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 制备 高级 乙基 方法 | ||
1.一种通过使乙醇胺官能化合物、胺官能化合物和碳氧化物递送剂反应而制备具有n个亚乙基单元和n+1个胺基团的亚乙基胺或所述亚乙基胺的脲衍生物的方法,其中n为至少4,其中该乙醇胺官能化合物具有式HO-(C2H4-NH-)qH,q为至少1,该胺官能化合物具有式H2N-(C2H4-NH-)rH,r为至少1,q+r的总和为至少4,且其中任选地该乙醇胺官能化合物或该胺官能化合物中的一种或多种至少部分地以其环状氨基甲酸酯衍生物或直链或环状脲衍生物使用。
2.根据权利要求1的方法,其中乙醇胺官能化合物与胺官能化合物的摩尔比处于1:0.1与1:10之间。
3.根据前述权利要求中任一项的方法,其中碳氧化物递送剂与胺官能化合物的摩尔比大于1:1。
4.根据前述权利要求中任一项的方法,其中碳氧化物递送剂与胺官能化合物的摩尔比大于1.5:1。
5.根据前述权利要求中任一项的方法,其中通过使用乙醇胺官能化合物的氨基甲酸酯前体或衍生物,乙醇胺官能化合物和碳氧化物递送剂至少部分地以一种化合物加入。
6.根据前述权利要求中任一项的方法,其中通过使用胺官能化合物的脲前体或衍生物,胺官能化合物和碳氧化物递送剂至少部分地以一种化合物加入。
7.根据前述权利要求中任一项的方法,其中碳氧化物递送剂至少部分地以二氧化碳或脲加入。
8.根据前述权利要求中任一项的方法,其中进行下一步骤以经由水解将所得亚乙基脲至少部分地转化成其相应亚乙基胺。
9.根据前述权利要求中任一项的方法,其中q+r的总和为4或5。
10.根据前述权利要求中任一项的制备亚乙基胺的方法,其中乙醇胺官能化合物和胺官能化合物分别为:
单乙醇胺(MEA)+三亚乙基四胺(TETA);
氨基乙基乙醇胺(AEEA)+二亚乙基三胺(DETA);或
羟基乙基二亚乙基三胺(HE-DETA)+乙二胺(EDA),
以反应成亚乙基胺四亚乙基五胺(TEPA)或其脲衍生物,或其分别为:
单乙醇胺(MEA)+四亚乙基五胺(TEPA);
氨基乙基乙醇胺(AEEA)+三亚乙基四胺(TETA);
羟基乙基二亚乙基三胺(HE-DETA)+二亚乙基三胺(DETA);或
羟基乙基三亚乙基四胺(HE-TETA)+乙二胺(EDA),
以反应成亚乙基胺五亚乙基六胺(PEHA)或其脲衍生物。
11.根据权利要求9的方法,其中乙醇胺官能化合物或胺官能化合物中的一种或多种至少部分地以其环状氨基甲酸酯衍生物或直链或环状脲衍生物使用。
12.选自以下组的五亚乙基六胺的脲衍生物:
式的2-单脲四亚乙基五胺,和四亚乙基五胺的二脲衍生物。
13.选自以下组的五亚乙基六胺的脲衍生物:选自以下组的五亚乙基六胺的单脲衍生物:
1-单脲五亚乙基六胺和
2-单脲五亚乙基六胺以及
五亚乙基六胺的二脲和三脲衍生物。
14.根据权利要求12或13的脲衍生物在化学工业中,尤其是聚合物制备中例如作为原料或作为反应性组分的用途。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于诺力昂化学品国际有限公司,未经诺力昂化学品国际有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201880045854.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:制备亚乙基胺和亚乙基胺衍生物的方法
- 下一篇:搅拌滚筒驱动器





