[发明专利]接枝共聚物的制备方法和由此制备的接枝共聚物

权利要求书

1.一种接枝共聚物的制备方法，包括：

制备反应溶液，该反应溶液包含：包含来自二烯类单体的单元和来自烯烃类单体的单元的共聚物、芳香族乙烯基类单体、乙烯基氰基类单体和反应溶剂；以及

添加所述反应溶液以在100℃至110℃下进行第一本体聚合，

其中，所述共聚物包含5重量％至10重量％的所述来自二烯类单体的单元，

所述接枝共聚物的橡胶平均粒径为2μm至5μm，

其中，所述反应溶液相对于其总重量包含:

3重量％至15重量％的所述共聚物；

40重量％至65重量％的所述芳香族乙烯基类单体；

5重量％至25重量％的所述乙烯基氰基类单体；和

作为余量的所述反应溶剂。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述接枝共聚物的橡胶平均粒径为2.5μm至4.5μm。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述接枝共聚物的接枝度为35％至60％。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述接枝共聚物的接枝度为40％至55％。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述第一本体聚合通过以50rpm至90rpm搅拌的同时在100℃至110℃下使所述反应溶液第一本体聚合来进行。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述来自二烯类单体的单元包括来自亚乙基降冰片烯的单元。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述来自烯烃类单体的单元包括来自乙烯的单元和来自丙烯的单元。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述共聚物在ML(1+4)，100℃下的门尼粘度为30至80。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述共聚物的重均分子量为110,000g/mol至250,000g/mol。

10.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在所述第一本体聚合中，还添加引发剂和分子量控制剂。

11.根据权利要求10所述的制备方法，其中，相对于100重量份的所述反应溶液，还添加：

0.02重量份至0.2重量份的所述引发剂；和

0.02重量份至0.9重量份的所述分子量控制剂。

12.根据权利要求1所述的制备方法，还包括：在所述第一本体聚合之后，在130℃至150℃下使进行了所述第一本体聚合的所述反应溶液进行第二本体聚合。

13.根据权利要求12所述的制备方法，其中，所述第二本体聚合通过以30rpm至70rpm搅拌的同时在130℃至150℃下使进行了所述第一本体聚合的所述反应溶液第二本体聚合来进行。

14.一种接枝共聚物，该接枝共聚物通过权利要求1至13中任意一项所述的制备方法制备，并且根据ASTM 1003测量的光泽度为22％以下。