[发明专利]配子分泌的生长因子在审

专利信息
申请号: 201880023893.8 申请日: 2018-02-01
公开(公告)号: CN110914686A 公开(公告)日: 2020-03-24
发明(设计)人: R·B·吉尔克里斯特;K·陈;W·L·莱杰;D·M·米尔恩-罗伯逊;A·H·里普萨门 申请(专利权)人: 新南创新私人有限公司;哈德逊医学研究所
主分类号: G01N33/50 分类号: G01N33/50
代理公司: 北京润平知识产权代理有限公司 11283 代理人: 乔雪微;刘依云
地址: 澳大利亚新*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 配子 分泌 生长因子
【权利要求书】:

1.一种用于预测受试者生育力潜能的方法,该方法包括确定受试者中GDF9、BMP15和/或库姆啉中的一种或多种的水平。

2.根据权利要求1所述的方法,其中,GDF9、BMP15和/或库姆啉的水平指示卵母细胞质量或卵母细胞数量。

3.根据权利要求1所述的方法,其中,GDF9、BMP15和/或库姆啉的水平指示精子质量。

4.根据权利要求3所述的方法,其中,精子质量是精子运动性或精子异常性。

5.一种预测受试者妊娠成功的方法,该方法包括确定受试者中GDF9、BMP15和/或库姆啉中的一种或多种的水平。

6.根据权利要求1-5中任意一项所述的方法,其中,与参考水平相比,所述受试者中低水平的GDF9、BMP15和/或库姆啉指示低生育力潜能和/或预测妊娠成功的机会低。

7.一种诊断或预测受试者生殖疾病的方法,该方法包括确定受试者中GDF9、BMP15和/或库姆啉中的一种或多种的水平。

8.根据权利要求1-7中任意一项所述的方法,其中,所述受试者正在进行生育力治疗。

9.根据权利要求8所述的方法,其中,所述生育力治疗选自排卵诱导(OI)、子宫内授精(IUI)、体外受精(IVF)治疗、胞浆内精子注射(ICSI)、体外成熟(IVM)、冷冻胚胎移植(FET)或其他辅助生殖技术的生育力治疗。

10.根据权利要求7-8中任意一项所述的方法,其中,所述生殖疾病是过早绝经、多囊卵巢(PCO)、多囊卵巢综合征(PCOS)或子宫内膜异位。

11.根据权利要求1-10中任意一项所述的方法,其中,在获自所述受试者的样品中确定GDF9、BMP15和/或库姆啉的水平。

12.根据权利要求11所述的方法,其中,所述样品包括在IVF或ICSI治疗期间收集的血清、血浆、尿液、精液、卵泡液、体细胞、以卵母细胞或胚胎为条件的培养基、和/或生物材料。

13.根据权利要求12所述的方法,其中,在治疗之前或在IVF或ICSI治疗期间收集所述卵泡液和/或体细胞。

14.根据前述权利要求中任意一项所述的方法,其中,所述受试者是女性,并且所述方法进一步包括确定来自所述受试者样品中的抗苗勒氏管激素(AMH)的水平。

15.根据前述权利要求中任意一项所述的方法,其中,该方法包括将所述受试者中的GDF9、BMP15和/或库姆啉水平与参考样品或参考群体中的GDF9、BMP15和/或库姆啉水平进行比较。

16.根据权利要求15所述的方法,其中,当与参考样品或参考群体中的GDF9、BMP15和/或库姆啉水平相比时,所述受试者中较高的GDF9、BMP15和/或库姆啉水平表明了能够从所述受试者中取出更多数量的卵母细胞。

17.根据权利要求16所述的方法,其中,所述受试者是正在进行OI、IUI、ICSI、IVF、IVM、FET或其他辅助生殖技术的PCO(S)患者,并且该方法包括确定BMP15的水平。

18.根据权利要求17所述的方法,其中,当与参考样品或参考群体中的GDF9水平相比时,男性受试者中较低的GDF9水平指示精子运动性降低和/或指示异常的精子形态。

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