[发明专利]用于肿瘤特异性细胞消耗的Fc优化的抗CD25在审
| 申请号： | 201880018976.8 | 申请日： | 2018-03-13 |
| 公开（公告）号： | CN110869388A | 公开（公告）日： | 2020-03-06 |
| 发明（设计）人： | 安妮·古比耶;帕斯卡·梅希尔;约瑟芬·萨利姆;贝特里兹·古耶内切亚·科尔佐;凯文·莫尔德;塞尔吉奥·克萨达;卡尔·佩格斯;弗雷德·阿尔斯·瓦尔加斯;伊莎贝尔·索罗蒙 | 申请（专利权）人： | 塔斯克疗法有限公司;癌症研究技术有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C07K14/55;A61K39/00 |
| 代理公司： | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人： | 刘培培;黄爱娇 |
| 地址： | 英国赫*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 肿瘤 特异性 细胞 消耗 fc 优化 cd25 | ||
1.一种治疗患有癌症的人类受试者的方法，所述方法包括将抗CD25抗体给药至受试者的步骤，其特征在于，所述受试者患有实体瘤，其中所述抗体不抑制白细胞介素-2(IL-2)与CD25的结合。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述抗CD25抗体与抗体7G7B6竞争结合人CD25；和/或与抗体MA251竞争结合人CD25。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述抗CD25抗体与抗体7G7B6识别的相同表位和/或抗体MA251识别的表位结合。
4.根据权利要求1至3任一项所述的方法，其特征在于，所述抗CD25抗体与人CD25的表位特异性结合，其中所述表位包含包括在选自SEQ ID NO:1的第150至163个氨基酸(YQCVQGYRALHRGP)、SEQ ID NO:1的第166至186个氨基酸(SVCKMTHGKTRWTQPQLICTG)、SEQID NO:1的第42至56个氨基酸(KEGTMLNCECKRGFR)、SEQ ID NO:1的第70至88个氨基酸(NSSHSSWDNQCQCTSSATR)的氨基酸区段中的一个或多个中的一个或多个氨基酸残基。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述抗CD25抗体与人CD25的表位特异性结合，其中所述表位包含选自以下的至少一个序列：SEQ ID NO:1的第150至158个氨基酸(YQCVQGYRA)、SEQ ID NO:1的第176至180个氨基酸(RWTQP)、SEQ ID NO:1的第42至56个氨基酸(KEGTMLNCECKRGFR)和SEQ ID NO:1的第74至84个氨基酸(SSWDNQCQCTS)。
6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述抗CD25抗体与人CD25的表位特异性结合，其中所述表位包含选自以下的至少一个序列：SEQ ID NO:1的第150至158个氨基酸(YQCVQGYRA)、SEQ ID NO:1的第166至180个氨基酸(SVCKMTHGKTRWTQP)、SEQ ID NO:1的第176至186个氨基酸(RWTQPQLICTG)、SEQ ID NO:1的第42至56个氨基酸(KEGTMLNCECKRGFR)和SEQ ID NO:1的第74至84个氨基酸(SSWDNQCQCTS)。
7.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述抗CD25抗体与人CD25的表位特异性结合，其中所述表位包含选自以下的至少一个序列：SEQ ID NO:1的第42至56个氨基酸(KEGTMLNCECKRGFR)、SEQ ID NO:1的第70至84个氨基酸(NSSHSSWDNQCQCTS)和SEQ ID NO:1的第150至158个氨基酸(YQCVQGYRA)。
8.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述抗CD25抗体与包含SEQ ID NO:1的第42至56个氨基酸(KEGTMLNCECKRGFR)的序列的表位结合。
9.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述抗CD25抗体与包含SEQ ID NO:1(KEGTMLNCECKRGFR)的第42至56个氨基酸和SEQ ID NO:1的第150至160个氨基酸(YQCVQGYRALH)的序列的表位结合。
10.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述抗CD25抗体与包含SEQ ID NO:1的第42至56个氨基酸(KEGTMLNCECKRGFR)和SEQ ID NO:1的第74至84个氨基酸(SSWDNQCQCTSSATR)的序列的表位结合。
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