[发明专利]同时抑制mTOR基因及STAT3基因表达的核酸有效

专利信息
申请号: 201880009393.9 申请日: 2018-01-29
公开(公告)号: CN110234764B 公开(公告)日: 2023-06-09
发明(设计)人: 崔镇宇 申请(专利权)人: 株式会社库利金
主分类号: C12N15/113 分类号: C12N15/113;C12N15/86;A61K31/7105;A61K31/713;A61K31/282;A61K48/00;A61P35/00
代理公司: 北京铭硕知识产权代理有限公司 11286 代理人: 李盛泉;孙昌浩
地址: 韩国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 同时 抑制 mtor 基因 stat3 表达 核酸
【权利要求书】:

1.一种核酸分子,同时抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白基因及信号传导与转录激活因子3基因的表达,

其特征在于,上述核酸分子同时包含序列1及2的碱基序列;并且

在上述序列1与序列2被表达时,形成具有部分互补结合的双链短发夹核糖核酸。

2.根据权利要求1所述的核酸分子,其特征在于,由上述序列1表达的碱基序列通过核糖核酸干扰来抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白基因表达。

3.根据权利要求1所述的核酸分子,其特征在于,由上述序列2表达的碱基序列通过核糖核酸干扰来抑制信号传导与转录激活因子3基因表达。

4.根据权利要求1所述的核酸分子,其特征在于,编码上述短发夹核糖核酸的核酸序列由序列20或序列21的碱基序列表示。

5.一种重组表达载体,其特征在于,包含权利要求1的核酸分子。

6.一种重组微生物,其特征在于,引入权利要求5的重组表达载体。

7.一种抗癌用药学组合物,其特征在于,包含权利要求1的核酸分子作为有效成分。

8.根据权利要求7所述的抗癌用药学组合物,其特征在于,上述核酸分子还包含抗癌剂。

9.根据权利要求8所述的抗癌用药学组合物,其特征在于,上述抗癌剂为选自由顺铂、紫杉醇、5-氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、阿霉素、道诺红菌素、阿糖胞苷、依托泊甙、米尔法兰、苯丁酸氮芥、环磷酰胺、长春地辛、丝裂霉素、博来霉素、三苯氧胺及紫杉酚组成的组中的一种以上抗癌剂。

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