[实用新型]一种芯片及待测标志物的分子数量的检测系统有效
| 申请号: | 201820211866.0 | 申请日: | 2018-02-07 |
| 公开(公告)号: | CN207882279U | 公开(公告)日: | 2018-09-18 |
| 发明(设计)人: | 庄泉洁;刘洪英 | 申请(专利权)人: | 上海澜澈生物科技有限公司 |
| 主分类号: | G01N33/543 | 分类号: | G01N33/543 |
| 代理公司: | 上海硕力知识产权代理事务所(普通合伙) 31251 | 代理人: | 郭桂峰 |
| 地址: | 200240 上海市闵行*** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 芯片 磁珠 本实用新型 第二表面 第一表面 检测系统 芯片本体 标志物 反应池 检测灵敏度 合成阶段 传统的 复合物 凹陷 检测 盲孔 | ||
本实用新型提供了一种芯片及待测标志物的分子数量的检测系统,包括:芯片、磁珠、反应池;所述芯片包括芯片本体;所述芯片本体的一面包含至少四万个飞升孔,每个所述飞升孔为从所述芯片的第一表面向第二表面凹陷得到的盲孔;所述第一表面与所述第二表面相对;所述飞升孔为圆柱体,底部直径的范围为2um‑10um,高的范围为2um‑10um。当处于复合物合成阶段时,磁珠在反应池中进行反应;当处于检测阶段时,磁珠在芯片的飞升孔内进行反应。本实用新型可以实现每毫升飞克量级的检测,相对传统的ELISA技术,检测灵敏度提高100倍以上。
技术领域
本实用新型涉及生物检测领域,尤指一种芯片及待测标志物的分子数量的检测系统。
背景技术
当前待测标志物的数字化的检测方法,应用较广的是酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immuno sorbent assay,简称ELISA)。
传统的ELISA方法采用ELISA板子进行检测,由于ELISA板子的反应孔体积比较大,在几百微升,反应需要很多的底物才能被检测到,可以实现每毫升皮克量级的待测标志物的检测,但不能实现更低浓度的检测。
发明内容
本实用新型的目的是提供一种芯片及待测标志物的分子数量的检测系统,利用芯片的微型小孔所提供的单分子反应体积,能够准确的检测低到几百个蛋白分子的待测标志物,实现每毫升飞克量级的检测,相对传统的ELISA技术,检测灵敏度提高100倍以上。
本实用新型提供的技术方案如下:
一种芯片,包括:芯片本体;所述芯片本体的一面包含至少四万个飞升孔,每个所述飞升孔为从所述芯片的第一表面向第二表面凹陷得到的盲孔;所述第一表面与所述第二表面相对;所述飞升孔为圆柱体,底部直径的范围为2um-10um,高的范围为2um-10um。
在上述技术方案中,通过芯片的飞升孔提供单分子反应体积,有利于实现每毫升皮克量级的待测标志物的检测,提升了检测的灵敏度。
进一步,所述芯片本体的一面均匀设置有飞升孔。
在上述技术方案中,通过均匀设置飞升孔,使反应均匀进行,避免飞升孔之间的影响,便于统计、估算结果。
进一步,所述飞升孔以所述芯片本体的中心为圆心向外辐射状排列。
在上述技术方案中,便于磁珠均匀地落入飞升孔中,使检测结果更有效。
进一步,所述飞升孔在所述芯片上按阵列方式排列。
在上述技术方案中,便于磁珠均匀地落入飞升孔中,使检测结果更有效。
本实用新型还提供一种待测标志物的分子数量的检测系统,包括:上述芯片;还包括:磁珠、反应池;所述反应池,用于当处于复合物合成阶段时,表面包被一抗的所述磁珠、包含待测标志物的样品、生物素标记的二抗和标记有酶的链霉亲和素在所述反应池中进行反应;所述芯片,用于当处于检测阶段时,所述磁珠落于所述芯片的飞升孔内。
在上述技术方案中,提供了一种待测标志物的分子数量的检测系统。该系统利用芯片的飞升孔所提供的单分子反应体积,可以获得更准确的待测标志物的分子数量,相对传统的ELISA技术,检测灵敏度提高100倍以上。
进一步,当所述飞升孔为圆柱体时,所述飞升孔的底部的直径与所述磁珠的直径的比例,介于1.2~1.6之间。
在上述技术方案中,通过限定飞升孔的孔径与磁珠的直径的比例关系,在水平方向使一个飞升孔仅能容纳一个磁珠,从而使统计结果更准确。
进一步,所述飞升孔的高与所述磁珠的直径的比例,介于0.5~1.5之间。
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