[发明专利]一种量子点后处理方法和配体交换方法在审
| 申请号: | 201811640761.8 | 申请日: | 2018-12-29 |
| 公开(公告)号: | CN111378432A | 公开(公告)日: | 2020-07-07 |
| 发明(设计)人: | 程陆玲;杨一行 | 申请(专利权)人: | TCL集团股份有限公司 |
| 主分类号: | C09K11/02 | 分类号: | C09K11/02;C09K11/88;B82Y30/00 |
| 代理公司: | 深圳市君胜知识产权代理事务所(普通合伙) 44268 | 代理人: | 王永文;刘文求 |
| 地址: | 516006 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 量子 处理 方法 交换 | ||
1.一种量子点后处理方法,其特征在于,包括步骤:
将的有机叔胺与的第一有机羧酸混合,生成络合分子,所述络合分子的化学结构式为:(R1)3NH+-OOC-(R2),其中R1和R2为烷基;
提供初始量子点,所述初始量子点表面结合的配体为第二有机羧酸,将所述络合分子与所述量子点混合,使所述络合分子中的-OOC-(R2)结合到所述量子点表面,得到含有处理后的量子点的溶液。
2.根据权利要求1所述的量子点后处理方法,其特征在于,所述有机叔胺选自烷基碳原子数为3-8的叔胺中的一种或多种;和/或,
所述第一有机羧酸和第二有机羧酸独立地选自碳原子数为11~20的有机羧酸中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的量子点后处理方法,其特征在于,按有机叔胺与第一有机羧酸的摩尔比为(1~1.5):1,将的有机叔胺与的第一有机羧酸混合;和/或,
按所述络合分子与所述量子点的摩尔质量比为(1~10 mmol):100mg将所述络合分子与所述量子点混合;和/或,
所述第一温度为40~150℃;和/或,
在25~320℃条件下,使所述络合分子中的-OOC-(R2)结合到所述量子点表面。
4.根据权利要求1所述的量子点后处理方法,其特征在于,将所述络合分子与量子点混合,使所述络合分子中的-OOC-(R2)结合到所述量子点表面后,还包括步骤:向含有处理后的量子点的溶液中加入萃取剂后,再加入沉淀剂,离心分离得到处理后的量子点。
5.根据权利要求4所述的量子点后处理方法,其特征在于,所述沉淀剂选自乙醇、甲醇和丁醇中的一种或多种;和/或
所述萃取剂选自所述萃取剂选自乙酸乙酯、甲酸乙酯、丁酸乙酯、丙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸丙酯和乙酸丁酯中的一种或多种。
6.一种量子点配体交换方法,其特征在于,包括步骤:
将的有机叔胺与的有机硫醇混合,生成络合分子,所述络合分子的化学结构式为:(R1)3NH+-S-(R2),其中R1和R2为烷基;
提供初始量子点,所述初始量子点表面结合有有机配体,将所述络合分子与所述量子点混合,使所述络合分子中的-S-(R2)与所述量子点表面的有机配体进行配体交换,得到表面结合有-S-(R2)的量子点溶液。
7.根据权利要求6所述的量子点后处理方法,其特征在于,所述有机叔胺选自烷基碳原子数为3-8的叔胺中的一种或多种;和/或,
所述有机配体选自有机胺、有机膦、有机磷酸和有机羧酸中的一种或多种。
8.根据权利要求6所述的量子点后处理方法,其特征在于,按有机叔胺与有机硫醇的摩尔比为(1~1.5):1,将的有机叔胺与的有机硫醇混合;和/或,
所述第一温度为40~150℃;和/或,
在25~320℃条件下,使所述络合分子中的-S-(R2)与所述量子点表面的有机配体进行配体交换。
9.根据权利要求6所述的量子点后处理方法,其特征在于,将所述络合分子与量子点混合,使所述络合分子中的-S-(R2)与所述量子点表面的有机配体进行配体交换后,还包提纯的步骤:向表面结合有-S-(R2)的量子点溶液加入萃取剂后,再加入沉淀剂,离心分离得到处理后的量子点。
10.根据权利要求9所述的量子点后处理方法,其特征在于,所述沉淀剂选自乙醇、甲醇和丁醇中的一种或多种;;和/或
所述萃取剂选自乙酸乙酯、甲酸乙酯、丁酸乙酯、丙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸丙酯和乙酸丁酯中的一种或多种。
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