[发明专利]一种胱抑素C检测试剂盒

权利要求书

1.一种胱抑素C检测试剂盒，包括R1试剂和R2试剂，其特征在于，所述R1试剂由缓冲液、稳定剂、表面活性剂、防腐剂、反应加速剂组成，所述R2试剂由缓冲液a、稳定剂a、表面活性剂a、防腐剂a、反应加速剂a组成。

2.根据权利要求1所述的一种胱抑素C检测试剂盒，其特征在于，所述R1试剂包括以下浓度的物质：三氨基甲烷3g/L、氯化钠9g/L、一零一1g/L、一零八1g/L、一一七55g/L、一一八1ml/L；

所述R2试剂包括以下浓度的物质：三氨基甲烷3g/L、氯化钠9g/L、一零一1g/L、一零八1g/L、一一七55g/L、抗胱抑素C血清1ml/L。

3.根据权利要求1所述的一种胱抑素C检测试剂盒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤，以配置1L R1试剂为例：

步骤一：按照R1试剂的原料通过工具称取三氨基甲烷3g/L、氯化钠9g/L、一零一1g/L、一零八1g/L、一一七55g/和一一八1ml/L；

步骤二：对步骤一中称取的原料进行人工复核；

步骤三：对步骤二中复核的原料进行溶解操作，制得混合溶液；

步骤四：对步骤三中的混合溶液调PH值至7.5±0.2(室温)，加去离子水补足至1L，离子水搅拌加入，得到1L的混合溶液；

步骤五：对步骤四中称取1L的混合溶液用工艺用水稀释至1.0公斤，用磁力搅拌器2-3档搅拌60±15分钟，制得溶液，并且通过PH剂确认溶液PH值在7.5±0.2之间；

步骤六：对步骤五制得的溶液进行包装，制得所述胱抑素C检测试剂盒。

4.根据权利要求3所述的一种胱抑素C检测试剂盒的制备方法，其特征在于，步骤二中的溶解操作包括以下步骤：

步骤a：在1升容器内加水0.8公斤，加入三氨基甲烷，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解，制得溶液；

步骤b：在步骤a制得的溶液中加入一零一，用磁力搅拌器2-3档搅拌均匀，制得溶液；

步骤c：在步骤b制得的溶液中加入一零八，用磁力搅拌器2-3档搅拌溶解，制得溶液；

步骤d：在步骤c制得溶液中加入氯化钠，用磁力搅拌器2-3档搅拌使其溶解，制得缓冲液；

步骤e：将步骤d制得的缓冲液1倒入一个烧杯内，加入一一七，用磁力搅拌器2-3档搅拌制得混合溶液。

5.根据权利要求4所述的一种胱抑素C检测试剂盒的制备方法，其特征在于，溶解过程中各个步骤中磁力搅拌器搅拌的时间均为30±3分钟。

6.根据权利要求1所述的一种胱抑素C检测试剂盒，其特征在于，所述R2试剂的制备步骤与R1试剂的制备步骤相同。

7.根据权利要求3所述的一种胱抑素C检测试剂盒的制备方法，其特征在于，步骤一中的称取工具为：灵敏度0.1mg的AL104精密电子天平、灵敏度10mg的TC30K型精密电子天平和灵敏度10mg为T1000Y型电子天平。

8.根据权利要求3所述的一种胱抑素C检测试剂盒的制备方法，其特征在于，步骤五中1.0公斤的水通过电子秤进行称量。