[发明专利]一类聚集诱导发光型荧光材料及制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201811533942.0 申请日: 2018-12-14
公开(公告)号: CN109912634B 公开(公告)日: 2021-02-26
发明(设计)人: 赵娜;李楠;马诚成 申请(专利权)人: 陕西师范大学
主分类号: C07F5/02 分类号: C07F5/02;C09K11/06;G01N21/64
代理公司: 西安永生专利代理有限责任公司 61201 代理人: 高雪霞
地址: 710062 *** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一类 聚集 诱导 发光 荧光 材料 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一类聚集诱导发光型荧光材料,其特征在于该荧光材料的结构通式如下所示:

式中R代表氢原子、氰基、卤素、C1~C4烷基、C1~C3烷氧基、羟基、N,N-二甲基中的任意一种。

2.根据权利要求1所述的聚集诱导发光型荧光材料,其特征在于:所述的R代表氢原子、氰基、氟、甲氧基、羟基、N,N-二甲基中的任意一种。

3.一种权利要求1所述的聚集诱导发光型荧光材料的制备方法,其特征在于:

(1)以甲苯为溶剂,在惰性气氛中,将间氨基苯甲醚、碘苯、叔丁醇钾在催化量的1,10-菲啰啉和碘化亚铜催化作用下,120~130℃回流反应至完全,分离纯化产物,得到化合物I;

(2)以二氯甲烷为溶剂,将化合物I与三溴化硼常温反应至完全,分离纯化产物,得到化合物II;

(3)以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,在惰性气氛下,将化合物II与三氯氧磷在50~70℃下反应至完全,分离纯化产物,得到化合物III;

(4)以乙醇为溶剂,将化合物III与式IV所示的对位取代苯胺在90~100℃下回流反应完全,蒸除乙醇,得到式V所示中间体亚胺;然后以二氯甲烷为溶剂,将中间体亚胺与三氟化硼乙醚、N,N-二异丙基乙胺在70~90℃下回流反应完全,分离纯化产物,得到聚集诱导发光型荧光材料;

式V中,R代表氢原子、氰基、卤素、C1~C4烷基、C1~C3烷氧基、羟基、N,N-二甲基中的任意一种。

4.根据权利要求3所述的聚集诱导发光型荧光材料的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,所述间氨基苯甲醚与碘苯、叔丁醇钾、1,10-菲啰啉、碘化亚铜的摩尔比1:4~6:4~6:0.15~0.25:0.15~0.25。

5.根据权利要求3所述的聚集诱导发光型荧光材料的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,所述化合物I与三溴化硼的摩尔比为1:1.2~2。

6.根据权利要求3所述的聚集诱导发光型荧光材料的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,所述化合物II与三氯氧磷的摩尔比1:8~9。

7.根据权利要求3所述的聚集诱导发光型荧光材料的制备方法,其特征在于:步骤(4)中,所述化合物III与对位取代苯胺、三氟化硼乙醚、N,N-二异丙基乙胺的摩尔比为1:2~3:5~7:5~7。

8.权利要求1的聚集诱导发光型荧光材料作为染料在非疾病的诊断和治疗目的的标记脂滴中的应用。

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