[发明专利]一种双波长微生物生化反应动态判读检测方法有效
| 申请号: | 201811505830.4 | 申请日: | 2018-12-10 |
| 公开(公告)号: | CN109554437B | 公开(公告)日: | 2022-05-17 |
| 发明(设计)人: | 龚政;何开大;罗俊彩;张茂林;肖涛荣 | 申请(专利权)人: | 湖南长沙天地人生物科技有限公司 |
| 主分类号: | C12Q1/04 | 分类号: | C12Q1/04 |
| 代理公司: | 北京科家知识产权代理事务所(普通合伙) 11427 | 代理人: | 陈娟 |
| 地址: | 410000 湖南省长沙市高新开*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 波长 微生物 生化 反应 动态 判读 检测 方法 | ||
1.一种双波长微生物生化反应动态判读检测方法,其特征在于,所述方法对微生物生化鉴定试验孔的吸光度采用双波长进行动态实时检测,分段拟合双波长吸光度的比值后,通过求曲线的速率和加速度,可预判反应孔的阴阳性,进而快速鉴定细菌种属;所述预判反应孔阴阳性的方法为:求双波长吸光度的比值,按2~10个点分段滚动拟合其曲线,求其速率或加速度,阳性单调递增或递减,阴性基本不变或单调递减或递增;所述双波长是指采用550nm±20nm,450nm±20nm,630nm±20nm三种之中的两种。
2.根据权利要求1所述的双波长微生物生化反应动态判读检测方法,其特征在于,所述微生物生化鉴定试验是a、无色变黄色的试验;或b、无色变棕色的试验,或c、绿色变蓝色或黄色的试验,或d、黄色变红色的试验。
3.根据权利要求1所述的双波长微生物生化反应动态判读检测方法,其特征在于,所述微生物生化鉴定试验是β半乳糖苷酶试验,或对硝基苯丙氨酸脱羧酶试验,或使用溴百里酚蓝作为指示剂的麦芽糖发酵试验,或使用酚红作为指示剂的精氨酸脱羧酶试验。
4.根据权利要求1所述的双波长微生物生化反应动态判读检测方法,其特征在于,所述动态实时检测中,数据采集周期为15~30分钟。
5.根据权利要求1所述的双波长微生物生化反应动态判读检测方法,其特征在于,所述预判反应孔阴阳性的方法为:求双波长吸光度的比值,按3~7个点分段滚动拟合其曲线,求其速率或加速度,阳性单调递增或递减,阴性基本不变或单调递减或递增。
6.根据权利要求1所述的双波长微生物生化反应动态判读检测方法,其特征在于,所述预判反应孔阴阳性的方法为:求双波长吸光度的比值,按5个点分段滚动拟合其曲线,求其速率或加速度,阳性单调递增或递减,阴性基本不变或单调递减或递增。
7.根据权利要求1所述的双波长微生物生化反应动态判读检测方法,其特征在于,所述双波长是指采用550nm,450nm,630nm三种之中的两种。
8.根据权利要求1-7任一项所述的双波长微生物生化反应动态判读检测方法,其特征在于,所述检测方法采用的检测光路由发光源(1)、菲涅尔透镜(2)、步进轮(3)、滤光片(4)、光纤(5)、光阑(7)、96孔试验卡(8)、硅光电池(9)及后处理电路组成。
9.根据权利要求8所述的双波长微生物生化反应动态判读检测方法,其特征在于,所述发光源(1)为卤素灯或LED点光源,发出的光由透镜(2)聚焦,经滤光片滤光后,耦合至一分多路的光纤(5)内,光纤出来的光再通过透镜(2)聚焦,折射进入微生物鉴定药敏试验卡中的反应孔中,透射出来的光经过光阑(7)后被硅光电池(9)所接收,其中光纤为一分8~96路的光纤,1路即代表一个检测通道,对应试验卡上的一个检测孔。
10.根据权利要求8所述的双波长微生物生化反应动态判读检测方法,其特征在于,所述滤光片波长采用550nm±20nm,450nm±20nm,630nm±20nm三种;滤光片(4)固定在步进轮(3)上,通过步进电机带动切换。
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