[发明专利]一种基于水通道蛋白3的体外保湿功效判断方法在审
| 申请号: | 201811463978.6 | 申请日: | 2018-11-30 |
| 公开(公告)号: | CN109517873A | 公开(公告)日: | 2019-03-26 |
| 发明(设计)人: | 刘春凤;卞俐娜;丁诗璇;李健;邱璐 | 申请(专利权)人: | 上海出入境检验检疫局动植物与食品检验检疫技术中心 |
| 主分类号: | C12Q1/02 | 分类号: | C12Q1/02;C12Q1/6851;G01N33/53;G01N33/68 |
| 代理公司: | 广东朗乾律师事务所 44291 | 代理人: | 闫有幸;杨焕军 |
| 地址: | 200000 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 水通道蛋白 保湿功效 表皮细胞 阳性对照组 体外 细胞毒性测试 实时定量PCR 完全培养基 蛋白定量 蛋白水平 蛋白提取 功效评价 检测样品 可重复性 反转录 实验组 筛选 配置 应用 | ||
1.一种基于水通道蛋白3的体外保湿功效判断方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)选取表皮细胞置于完全培养基中培养,所述完全培养基为含有10%胎牛血清的DMEM完全培养基,培养所述表皮细胞密度至80%-90%;
2)对检测样品进行细胞毒性测试的步骤,包括设置不具有细胞毒性的检测样品的最高浓度为100mg/ml,设置具有细胞毒性的检测样品以IC20为最高浓度,检测样品设置至少三个梯度浓度;
3)配置阳性对照物浓度的步骤,设置阳性对照物为全反式维甲酸,所述阳性参照物的浓度设置为0.1μmol·L-1、1μmol·L-1;
4)将所述阳性参照物与检测样品分别作用于所述表皮细胞4小时,依次设置为阳性对照组和实验组;对水通道蛋白3进行引物设置及验证;
5)对作用后的所述阳性对照组和实验组分别进行RNA提取,然后分别反转录得到cDNA,对分别得到的所述cDNA分别使用实时定量PCR的方法进行水通道蛋白3的mRNA定量;
6)对作用后的所述阳性对照组和实验组分别进行蛋白提取,使用ELISA方法进行蛋白定量;
7)根据对所述实验组的mRNA定量及蛋白水平的变化与对所述阳性对照组的mRNA定量及蛋白水平的变化来判断检测样品的体外保湿功效,若所述实验组中水通道蛋白3的变化趋势与所述阳性对照组有同样的趋势,则判断检测样品为有效的保湿功效。
2.根据权利要求1所述的体外保湿功效判断方法,其特征在于,所述步骤6)还包括以水通道蛋白3的浓度与总蛋白浓度的比值来判断水通道蛋白3的含量变化的步骤。
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