[发明专利]一种炒桃仁及其制剂的薄层色谱鉴别方法

权利要求书

1.一种炒桃仁及其制剂的薄层色谱鉴别方法，其特征在于：它包括如下操作步骤：

a、对照药材溶液的制备：取桃仁对照药材粉末，加氢氧化钠溶液提取，离心，取上清液加氯仿萃取，收集下层萃取液，上层溶液同法再萃取一次，合并萃取液，蒸干，加甲醇溶解得对照药材溶液；

b、供试品溶液的制备：取供试品，研细，加氢氧化钠溶液提取，离心，取上清液加氯仿萃取，收集下层萃取液，上层溶液同法再萃取一次，合并萃取液，蒸干，加甲醇溶解得供试品溶液；

c、薄层层析测定：取对照药材溶液和供试品溶液，点于同一硅胶G板上，以环己烷-乙酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，加热至斑点清晰，置紫外光灯下检视；

所述环己烷-乙酸乙酯比例为6:4。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤a所述对照药材与氢氧化钠溶液的质量体积比为1:10g/ml；步骤b所述供试品与氢氧化钠溶液的质量体积比为1:10g/ml。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤a和b所述氢氧化钠溶液的浓度为1％。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤a和b所述提取为超声提取，超声提取时间30min。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤a和b所述氯仿与上清液的体积比为2：3。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤a所述加甲醇溶解得对照药材溶液为1ml；步骤b所述加甲醇溶解得供试品溶液为1ml。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤c所述对照药材溶液和供试品溶液的体积为15μL。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤c所述加热温度为105℃。

9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤c所述紫外光波长为365nm。

10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤c所述检视的供试品显示为炒桃仁，色谱图与桃仁对照药材色谱图相比，比移值在0.5-0.7处有荧光斑点。