[发明专利]蜡菊提取物及其提取方法和应用

权利要求书

1.一种蜡菊提取物C，其特征在于按下述方法得到：将蜡菊花序采用50%至95%的乙醇溶液在温度为30℃至90℃下加热提取30分钟至6小时得到提取液，将提取液过滤，将过滤后的提取液浓缩至膏状物，膏状物即为蜡菊提取物A，将蜡菊提取物A采用水溶解成悬浮液，将悬浮液采用大孔树脂吸附，然后将吸附后的大孔树脂依序采用水和有机溶剂洗脱后得到洗脱液一，将洗脱液一浓缩至膏状后得到蜡菊提取物B，将硅胶与蜡菊提取物B以2:1的比例拌样，再干燥后得到粉末状物质，将粉末状物质用硅胶柱层析分离，先以氯仿或者二氯甲烷洗脱3倍柱体积，再使用洗脱溶剂一洗脱后得到洗脱液二，洗脱溶剂一为体积比为9:1的氯仿和甲醇或体积比为9:1的二氯甲烷和甲醇，将洗脱液二浓缩并干燥后得到蜡菊提取物C。

2.一种根据权利要求1所述的蜡菊提取物C在制备促进毛发生长或∕和治疗脂溢性脱发或∕和治疗痤疮的药物或∕和日化用品中的应用。

3.一种蜡菊提取物D的提取方法，其特征在于按下述方法进行：将蜡菊花序采用50%至95%的乙醇溶液在温度为30℃至90℃下加热提取30分钟至6小时得到提取液，将提取液过滤，将过滤后的提取液浓缩至膏状物，膏状物即为蜡菊提取物A，将蜡菊提取物A采用水溶解成悬浮液，将悬浮液采用大孔树脂吸附，然后将吸附后的大孔树脂依序采用水和有机溶剂洗脱后得到洗脱液一，将洗脱液一浓缩至膏状后得到蜡菊提取物B，将硅胶与蜡菊提取物B以2:1的比例拌样，再干燥后得到粉末状物质，将粉末状物质用硅胶柱层析分离，先以氯仿或者二氯甲烷洗脱3倍柱体积，再使用洗脱溶剂一洗脱后得到洗脱液二，洗脱溶剂一为体积比为9:1的氯仿和甲醇或体积比为9:1的二氯甲烷和甲醇，将洗脱液二浓缩并干燥后得到蜡菊提取物C，将蜡菊提取物C用反相硅胶柱分离，先将蜡菊提取物C用二甲亚砜溶解至终浓度为500mg/mL,然后上样，梯度洗脱，取第59分钟至61.5分钟的流出液，将流出液浓缩并冻干后得到蜡菊提取物D。

4.一种蜡菊提取物组合物在制备促进毛发生长或∕和治疗脂溢性脱发或∕和治疗痤疮的药物或∕和日化用品中的应用，其特征在于蜡菊提取物组合物包括蜡菊提取物A、蜡菊提取物B、蜡菊提取物C和蜡菊提取物D；

蜡菊提取物A按下述方法得到：将蜡菊花序采用50%至95%的乙醇溶液在温度为30℃至90℃下加热提取30分钟至6小时得到提取液，将提取液过滤，将过滤后的提取液浓缩至膏状物，膏状物即为蜡菊提取物A；

蜡菊提取物B按下述方法得到：将蜡菊提取物A采用水溶解成悬浮液，将悬浮液采用大孔树脂吸附，然后将吸附后的大孔树脂依序采用水和有机溶剂洗脱后得到洗脱液一，将洗脱液一浓缩至膏状后得到蜡菊提取物B；

蜡菊提取物C按下述方法得到：将硅胶与蜡菊提取物B以2:1的比例拌样，再干燥后得到粉末状物质，将粉末状物质用硅胶柱层析分离，先以氯仿或者二氯甲烷洗脱3倍柱体积，再使用洗脱溶剂一洗脱后得到洗脱液二，洗脱溶剂一为体积比为9:1的氯仿和甲醇或体积比为9:1的二氯甲烷和甲醇，将洗脱液二浓缩并干燥后得到蜡菊提取物C；

蜡菊提取物D按下述方法得到：将蜡菊提取物C用反相硅胶柱分离，先将蜡菊提取物C用二甲亚砜溶解至终浓度为500mg/mL,然后上样，梯度洗脱，取第59分钟至61.5分钟的流出液，将流出液浓缩并冻干后得到蜡菊提取物D。