[发明专利]一种由Zr6O8和Cu3ON6多节点构筑的介孔晶体材料及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201811395283.9 申请日: 2018-11-22
公开(公告)号: CN109485095A 公开(公告)日: 2019-03-19
发明(设计)人: 邓鹤翔;刘琦;宋银银 申请(专利权)人: 武汉大学
主分类号: C01G25/02 分类号: C01G25/02;C01G3/00;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 代理人: 吴楚
地址: 430072 湖*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 晶体材料 长程有序 多节点 介孔 制备 三维孔道结构 合成成本 节点组成 介孔孔道 晶体结构 通透孔道 构筑 三维
【权利要求书】:

1.一种由Zr6O8和Cu3ON6多节点构筑的介孔晶体材料,其特征在于:所述晶体材料的介孔孔道由12个Zr6O8节点和16个Cu3ON6节点组成。

2.根据权利要求1所述的晶体材料,其特征在于:所述的Zr6O8节点为由6个Zr氧八面体构成的结构单元。

3.根据权利要求1所述的晶体材料,其特征在于:所述的Cu3ON6节点为由3个Cu氧八面体构成的结构单元。

4.根据权利要求1所述的晶体材料,其特征在于:所述的晶体材料中介孔孔道尺寸为3.8nm。

5.如权利要求1-4任一项所述晶体材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

1)将锆金属盐、铜金属盐、4-吡唑甲酸、三氟乙酸加入到装有N,N-二甲基甲酰胺的玻璃反应小瓶中,超声使得反应液澄清;

2)将步骤1)的玻璃反应小瓶放入100摄氏度恒温烘箱中加热10小时,得到沉淀物;

3)将步骤2)反应后的溶液进行离心,分离原有反应溶剂,得到粉末状产物;

4)将步骤3)得到的粉末状产物用N、N-二甲基甲酰胺和丙酮进行多次洗涤;

5)将步骤4)得洗涤后的粉末状产物使用超临界二氧化碳进行干燥活化,得到最终的晶体材料。

6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于:所述锆金属盐为锆的硝酸盐、氯盐、硫酸盐、乙酸盐中的任一种;所述铜金属盐为铜的硝酸盐、氯盐、硫酸盐、乙酸盐中的任一种。

7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤1)所得混合体系中,锆金属盐浓度为3-5g/L,铜金属盐浓度为10-15g/L,4-吡唑甲酸为2-4g/L、三氟乙酸的浓度为15-20g/L。

8.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤1)中所加锆金属盐、铜金属盐、4-吡唑甲酸的摩尔比为(10~15):(50~60):(20~30)。

9.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于:步骤4)所述洗涤过程为将粉末静置于所用溶剂中3-8小时。

10.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于:步骤5)采用超临界二氧化碳干燥仪进行干燥活化。

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