[发明专利]BTBD9基因作为牛超数排卵性状分子标记的应用有效
| 申请号: | 201811391687.0 | 申请日: | 2019-02-25 |
| 公开(公告)号: | CN109735627B | 公开(公告)日: | 2022-04-19 |
| 发明(设计)人: | 姜昊;张嘉保;袁宝;陈承祯;张明军;闫向民;高妍;金永勋;俞先峰;付旭煌;罗丹 | 申请(专利权)人: | 吉林大学 |
| 主分类号: | C12Q1/6888 | 分类号: | C12Q1/6888;C12N15/11 |
| 代理公司: | 吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 22100 | 代理人: | 陈宏伟 |
| 地址: | 130011 吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | btbd9 基因 作为 超数排卵 性状 分子 标记 应用 | ||
1.一对用于鉴定与牛超数排卵性状相关的BTBD9基因片段分子标记的引物在牛超数排卵性状标记辅助选择中的应用,其特征在于:
该分子标记的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO 1所示,在286位有一个C-T碱基的突变,导致牛超数排卵性状出现差异,CC型个体的超数排卵性状优于CT型和TT型。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,引物的序列如下:
正向引物:BTBD9-F: 5’- TGTGGGCATTGGCAACAG -3’;
反向引物:BTBD9-R: 5’- GGAGTAGGTGGGAGTTTGGCTA -3’;
提取牛的基因组DNA,采用上述引物进行PCR扩增,获得BTBD9基因片段的DNA序列,如序列表SEQ ID NO 1;序列测定结果表明不同个体的所述BTBD9基因片段第286位存在C-T碱基突变,会导致三种基因型的产生;将检测结果所示的不同基因型与牛超数排卵性状关联分析,CC型个体的超数排卵性状优于CT型和TT型。
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