[发明专利]一种噻吩并嘧啶类化合物及其医药用途

权利要求书

1.一种噻吩并嘧啶类化合物，其特征在于：化合物为通式(Ι)所示，

(I)

式中，

R₁选自氢、卤素；

R₂选自氢、卤素、C₁-C₁₂烷基；

R₃选自、未取代或被至少一个Q基团取代的苯基；

Q选自卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、C₁-C₁₂烷基、C₁-C₁₂烷氧基、C₁-C₁₂烷硫基、C₁-C₁₂卤代烷基或C₁-C₁₂卤代烷氧基；

或，通式(I)所示的化合物药学上可接受的盐。

2.根据权利要求1所述的噻吩并嘧啶类化合物，其特征在于：所述通式(Ι)中，

R₁选自氢、卤素；

R₂选自氢、卤素；

R₃选自、未取代或被至少一个Q基团取代的苯基；

Q选自卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆烷硫基、C₁-C₆卤代烷基或C₁-C₆卤代烷氧基；

或，通式(I)所示的化合物药学上可接受的盐。

3.根据权利要求2所述的噻吩并嘧啶类化合物，其特征在于：所述通式(I)中，

R₁选自氢、卤素；

R₂选自氢、卤素；

R₃选自、未取代或被至少一个Q基团取代的苯基；

Q选自卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、C₁-C₃烷基、C₁-C₃烷氧基、C₁-C₃烷硫基、C₁-C₃卤代烷基或C₁-C₃卤代烷氧基；

或，通式(I)所示的化合物药学上可接受的盐。

4.根据权利要求3所述的噻吩并嘧啶类化合物，其特征在于：所述通式(I)中，

R₁选自氢或卤素；

R₂选自氢或卤素；

R₃选自、未取代或被1-3个Q基团取代的苯基；

Q选自卤素、氨基、硝基、羟基或氰基；

或，通式(I)所示的化合物药学上可接受的盐。

5.根据权利要求4所述的噻吩并嘧啶类化合物，其特征在于：所述通式(I)中，

R₁选自卤素；

R₂选自氢、氟或氯；

R₃选自、未取代或被1-3个Q基团取代的苯基；

Q选自卤素；

或，通式(I)所示的化合物药学上可接受的盐。

6.根据权利要求5所述的噻吩并嘧啶类化合物，其特征在于：所述通式(I)中，

R₁选自氯；

R₂选自氢；

R₃选自或；

或，通式(I)所示的化合物药学上可接受的盐。

7.根据权利要求1-6任一项所述的化合物，其特征在于：所述通式(I)的化合物对应的盐为盐酸盐、硫酸盐、硝酸盐、碳酸氢盐、碳酸盐、磷酸盐、甲酸盐、醋酸盐、三氟乙酸盐、苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐、甲基磺酸盐、苯甲酸盐、柠檬酸盐、苹果酸盐、酒石酸盐、马来酸盐、琥珀酸盐、抗坏血酸盐或草酸盐中的至少一种。