[发明专利]两种新生物碱及其制备方法和在制备抗MRSA的抗菌剂中的应用

权利要求书

1.生物碱化合物Myoporumine A或Myoporumine B或其药用盐，其结构如式（Ⅰ）所示：

式（Ⅰ）

其中化合物1为Myoporumine A，化合物2为Myoporumine B。

2.权利要求1所述的生物碱化合物Myoporumine A或Myoporumine B或其药用盐在制备抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗菌剂或抗菌药物中的应用。

3.一种抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗菌剂或抗菌药物，其特征在于，包括权利要求1所述的生物碱化合物Myoporumine A和/或Myoporumine B或其药用盐作为活性成分。

4.根据权利要求3所述的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗菌剂或抗菌药物，其特征在于，还包括药物允许的赋形剂或载体。

5.一种权利要求1所述的生物碱化合物Myoporumine A和/或Myoporumine B的制备方法，其特征在于，是从苦槛蓝（Myoporum bontioides）植物之任一部位提取分离得到的。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述的苦槛蓝（Myoporum bontioides）植物之任一部位是苦槛蓝的根、茎、枝、叶的干品或鲜品。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，采用超临界CO₂萃取技术对苦槛蓝进行粉碎，提取，得到超临界CO₂萃取物，萃取物经硅胶柱层析，用石油醚/丙酮从100:0到0:100，v/v梯度洗脱后，收集石油醚/丙酮70:30，v/v洗脱的F4组分，F4组分用硅胶柱色谱法，用氯仿/甲醇从体积比100:100至100:10梯度洗脱，收集氯仿/甲醇92:8，v/v，洗脱的组分F4-4，组分F4-4采用Sephadex LH-20柱层析并用氯仿/甲醇1:4, v/v洗脱，分别收集在1.2～1.6倍柱体积的洗脱流份F4-4-1和1.6～2.0倍柱体积的洗脱流份F4-4-2，流份F4-4-1经高效液相分离纯化得到Myoporumine A，流份F4-4-2经高效液相分离纯化得到Myoporumine B。