[发明专利]一种檵木散颗粒冲剂药物组合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种檵木散颗粒冲剂药物组合物，其特征在于，所述的檵木散颗粒冲剂药物组合物包括白花檵木叶、白及、海螵蛸、甘草和辅料。

2.根据权利要求1所述的檵木散颗粒冲剂药物组合物，其特征在于，所述的檵木散颗粒冲剂药物组合物由白花檵木叶1500～1750g、白及700～900g、海螵蛸700～900g、甘草350～650g和适量辅料通过浸泡、煎煮、过滤、浓缩制膏和粉碎制粒等工序制成。

3.根据权利要求1所述的檵木散颗粒冲剂药物组合物，其特征在于，所述的辅料为糊精或乳糖中的一种。

4.根据权利要求1所述的檵木散颗粒冲剂药物组合物，其特征在于，所述的白花檵木叶为夏、秋两季枝叶茂盛时采收的金缕梅科植物檵木的叶，可鲜用或干燥；所述的白及为夏、秋二季采挖，除去须根，洗净，置沸水中煮或蒸至无白心，晒至半于，除去外皮，晒干的白及的干燥块茎；所述的海螵蛸为无针乌贼或金乌贼的骨状内壳，洗净，干燥的内壳；所述甘草为春，秋二季采挖，除去须根，晒干的豆科植物甘草的干燥根和根茎。

5.根据权利要求1所述的檵木散颗粒冲剂药物组合物的制备方法，其特征在于，包含以下步骤：

S1.按处方和药物质量要求准备和称量各种原辅料，并将称量好的的中药进行浸泡，用12～28倍水量浸泡25～40h；

S2.浸泡结束后，将药液进行煎煮，沸腾开锅后，再用文火煎煮25～40min，煎煮1～3次；

S3.煎煮结束后，再用200目筛对药渣和药液进行分离，弃滤渣，取滤液；

S4.随后将提取的滤液进行合并，并将滤液进行浓缩成浸膏，再将其减压干燥，并将干燥的产物粉碎成细粉；

S5.随后，再往里加入辅料混匀并制粒；

S6.制粒完成后，将其进行包装。

6.根据权利要求1所述的檵木散颗粒冲剂药物组合物的制备方法，其特征在于，包含以下步骤：

S1.按处方和药物质量要求准备和称量各种原辅料，并将称量好的的中药进行浸泡，用15～25倍水量浸泡28～35h；

S2.浸泡结束后，将药液进行煎煮，沸腾开锅后，再用文火煎煮30～35min，煎煮2次；

S3.煎煮结束后，再用200目筛对药渣和药液进行分离，弃滤渣，取滤液；

S4.随后将提取的滤液进行合并，并将滤液进行浓缩成浸膏，再将其减压干燥，并将干燥的产物粉碎成细粉；

S5.随后，再往里加入辅料混匀并制粒；

S6.制粒完成后，将其进行包装。

7.根据权利要求1所述的檵木散颗粒冲剂药物组合物的应用，其特征在于，主要用于胃溃疡及胃溃疡出血的治疗。

8.根据权利要求1所述的檵木散颗粒冲剂药物组合物，其特征在于，所述的辅料添加量为辅料的添加量为干膏粉的0.7～1.5倍。