[发明专利]速溶柴胡滴丸及其制备方法

权利要求书

1.速溶柴胡滴丸制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

a、取柴胡干药材，加入3-5倍体积的质量浓度为50-60%的乙醇溶液中，再加入碳酸氢钠调节pH至8-9，置于超声容器中，提取30-45min，采用生物膜过滤，收集第一次的滤液；

将过滤后的柴胡加入2-3倍体积的质量浓度为70-80%的乙醇溶液中，再加入碳酸氢钠调节pH至8-9，置于超声容器中，提取45-60min，采用生物膜过滤，收集第二次的滤液；

将第二次过滤得到的柴胡加入2-3倍体积的质量浓度为20-30%的乙醇溶液中，再加入碳酸氢钠调节pH至8-9，置于超声容器中，提取45-60min，采用生物膜过滤，收集第三次的滤液；

将三次收集得到的滤液合并，浓缩，得到密度为2.0-2.5g/cm³的浓缩液；

b、将步骤a所得的浓缩液在70-90℃下干燥15-30min，得到柴胡浸膏；

c、将步骤b所得的柴胡浸膏中加入占原料药总重量3-5倍的基质，占原料药总重量30-50%的对氨基苯甲酸，于90-100℃化开30-45min，以液体石蜡为冷凝剂，滴制得到速溶柴胡滴丸。

2.根据权利要求1所述的速溶柴胡滴丸制备方法，其特征在于：步骤a所述的柴胡干药材粒径为100-200目。

3.根据权利要求1所述的速溶柴胡滴丸制备方法，其特征在于：步骤a所述的柴胡干药材为水分含量≤5%的柴胡干药材。

4.根据权利要求1所述的速溶柴胡滴丸制备方法，其特征在于：步骤a所述的超声频率为30-45赫兹。

5.根据权利要求1所述的速溶柴胡滴丸制备方法，其特征在于：步骤c所述基质为乳糖醇、聚氧乙烯单硬脂酸酯和卡拉胶按重量比1-5:1.5-2:0.7-0.9混合得到的混合物。

6.根据权利要求1所述的速溶柴胡滴丸制备方法，其特征在于：步骤c所述冷凝时温度为0-5℃。

7.根据权利要求1所述的速溶柴胡滴丸制备方法，其特征在于：步骤c所述滴制滴距3-5cm，滴速每分钟200-300滴。

8.权利要求1-7任一项所述的方法制备得到的速溶柴胡滴丸。