[发明专利]一种中药组合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种中药组合物，其特征在于，所述中药组合物按重量份数主要由如下原料制备得到：牡丹花1-30份、牡丹皮1-30份、荷花1-30份、白芨1-30份、白芍1-30份和茯苓1-30份。

2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物按重量份数主要由如下原料制备得到：牡丹花10-30份、牡丹皮10-30份、荷花10-20份、白芨10-20份、白芍10-20份和茯苓10-20份；

优选地，所述中药组合物按重量份数主要由如下原料制备得到：牡丹花20-30份、牡丹皮20-30份、荷花10-15份、白芨10-15份、白芍10-15份和茯苓10-15份。

3.一种制备如权利要求1或2所述中药组合物的方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)溶解提取：按重量份混合原料，并加入提取溶剂，进行提取；

(2)纯化洗脱：将提取液过滤、浓缩、纯化、洗脱，得到洗脱液；

(3)溶解重提：将步骤(2)的洗脱液溶解、过滤，即制备得到所述中药组合物。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤(1)之前还包括前处理的步骤；

优选地，所述前处理的步骤为将中药组合物各组分原料粉碎，过筛后混合均匀；

优选地，所述过筛的目数为100-200目。

5.根据权利要求3或4所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述混合原料与所述提取溶剂的质量比为1:(2-20)；

优选地，所述提取溶剂为水、乙醇或乙醇水溶液中的任意一种或至少两种的组合；

优选地，所述溶解提取的温度为40-85℃；

优选地，所述溶解提取的次数为1-3次，优选为3次；

优选地，所述溶解提取的时间为1-3h，优选为3h。

6.根据权利要求3-5任一项所述的方法，其特征在于，步骤(2)所述浓缩采用体积分数10-95％的乙醇进行；

优选地，所述纯化采用大孔树脂进行；

优选地，所述大孔树脂为AB-8型和/或D101型树脂。

7.根据权利要求3-6任一项所述的方法，其特征在于，步骤(2)所述浓缩为浓缩到混合原料与提取液质量比1:(1-10)；

优选地，步骤(3)所述溶解采用丁二醇进行。

8.根据权利要求3-7任一项所述的方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)前处理：将中药组合物各组分原料粉碎，过100-200目筛后混合均匀；

(2)溶解提取：向步骤(1)混合物中加入提取溶剂，在40-85℃进行提取1-3次，每次提取1-3h，合并提取液；

其中，所述混合原料与所述提取溶剂的质量比为1:(2-20)；

(3)纯化洗脱：将提取液过滤后减压浓缩，浓缩液用大孔树脂吸附，并用体积分数为10-95％的乙醇洗脱，得到洗脱液；

其中，洗脱液减压浓缩至混合原料与提取液质量比为1:(1-10)；

(4)溶解重提：将步骤(3)的洗脱液用丁二醇进行溶解、过滤，即制备得到所述中药组合物。

9.一种如权利要求1或2所述的中药组合物在化妆品中的应用；

优选地，所述化妆品的剂型包括：水剂、乳剂、喷雾剂、膏霜、精华或面膜中的任意一种或至少两种的组合。

10.一种化妆品，其特征在于，包括如权利要求1或2所述的中药组合物；

优选地，所述中药组合物的添加量，以质量分数计，为0.05-20％；

优选地，所述中药组合物的添加量，以质量分数计，为0.1-10％。