[发明专利]一种可见光响应的均相光芬顿处理有机废水的方法在审
| 申请号: | 201811013629.4 | 申请日: | 2018-08-31 |
| 公开(公告)号: | CN109052547A | 公开(公告)日: | 2018-12-21 |
| 发明(设计)人: | 徐立杰;孟亮;甘露;王平;陈一良;李威;孙阳;戚蓝月 | 申请(专利权)人: | 南京林业大学 |
| 主分类号: | C02F1/30 | 分类号: | C02F1/30;C02F1/72;C02F101/30;C02F101/34 |
| 代理公司: | 南京业腾知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 32321 | 代理人: | 董存壁 |
| 地址: | 210037 江苏省南京市玄武*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 芬顿反应器 有机废水 可见光响应 有机污染物 可见光 芬顿处理 过氧化氢 三价铁 太阳光 有机污染物降解 有机物降解率 初始摩尔比 类芬顿试剂 三价铁溶液 芬顿试剂 降解反应 摩尔比 介导 照射 | ||
本发明涉及一种可见光响应的均相光芬顿处理有机废水的方法,首先将含有有机污染物的有机废水加入到光芬顿反应器中,然后加入P25,搅拌均匀;将三价铁溶液加入到光芬顿反应器中,调pH 3~4,然后搅拌15‑35min;三价铁与有机污染物摩尔比范围为1:0.1~1:50;最后往光芬顿反应器中加入过氧化氢,过氧化氢与三价铁的初始摩尔比为10:1~500:1,在搅拌作用以及太阳光或可见光的照射下,进行P25介导的光芬顿降解反应,将有机污染物降解。本发明方法能在太阳光或可见光下进行,并有效的降低芬顿试剂的用量,能够在极少量类芬顿试剂存在下获得很高的有机物降解率。
技术领域
本发明涉及一种可见光响应的均相光芬顿处理有机废水的方法,属于废水处理技术领域。
背景技术
在有机废水的生物处理过程中通常有一些顽固有机污染物(例如,双酚A,邻苯二甲酸二甲酯,环境内分泌干扰物等)较难降解,而高级氧化技术则是利用强氧化性的自由基(主要是·OH自由基)来降解各种有机污染物,对顽固型的有机污染物都具有较强的去除能力。在众多的高级氧化技术中,均相光芬顿和光类芬顿技术(统称为光芬顿)得到了广泛关注,尤其在处理生物难降解的有机污染废水领域。光芬顿相比其它高级氧化技术,在有机物矿化(降解为二氧化碳和水)方面具有较明显的优势,这是由于芬顿反应产物三价铁(Fe2++H2O2→Fe3++·OH,k=53M-1s-1)可以借助光途径还原回二价铁(Fe(OH)2++hν→Fe2++·OH),其可继续参与芬顿反应过程,因此光芬顿技术中二价铁的消耗量较没有光参与的传统芬顿反应少。尽管如此,光芬顿技术的应用瓶颈仍与其高成本有关,主要体现在三方面:
第一,芬顿试剂的高消耗。一方面,光芬顿的效率与投加的(类)芬顿试剂的量紧密相关,铁的剂量决定了光芬顿的速率,而过氧化氢的剂量决定了反应进行的程度,即能够提供的自由基的程度,从而决定了有机物的矿化程度和矿化能力。据文献报道,光芬顿降解一种马拉息昂(杀虫剂的一种)有机物过程中,[马拉息昂]:[H2O2]以及[H2O2]:[Fe(II)]最佳比例为1:100和40:1。可见,在实际处理过程中,当有机污染物浓度较高时,过氧化氢和铁的消耗是巨大的。但另一方面,尽管投加足量的类芬顿试剂是保证处理效果的必备条件,但铁和过氧化氢量越多同时自身也会耗费一部分羟基自由基(Fe2++·OH→Fe3++OH-,·OH+H2O2→H2O+HO2·),造成了芬顿试剂的不可避免的无效耗费。综上,为保证处理效率和处理效果,芬顿试剂必须足够多,同时必须承担芬顿试剂在反应过程中的无效消耗。
第二,光源能耗问题。由于Fe(OH)2+(三价铁在pH3.5水中主要的存在形态也是最具有光化学活性的三价铁氢氧化物形态)在可见光范围的吸光能力很低,因此光芬顿技术在可见光区对二价铁的再生成能力有限,而利用紫外光等人工光源尽管可以提高反应效率,但势必增加了建设成本和持续电耗投入。
第三,光芬顿反应的最佳pH值在酸性条件下,因此反应前的酸化和反应后的中和也是增加成本的因素之一。
如能解决以上任何一点限制性问题,都有助于推进光芬顿技术在污水处理领域的应用前景,节约成本。
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