[发明专利]一种从D-乳酸钠发酵液中分离提取D-乳酸的方法

权利要求书

1.一种从D-乳酸钠发酵液中分离提取D-乳酸的方法，其特征在于：包括如下步骤：

(1)将D-乳酸钠发酵液进行微滤，得到微滤发酵液；

(2)将步骤(1)得到的微滤发酵液进行超滤，得到超滤发酵液；

(3)将步骤(2)得到的超滤发酵液进行纳滤，得到纳滤发酵液；

(4)将步骤(3)中所得到的纳滤发酵液加入双氧水进行脱色，得到脱色液；

(5)将步骤(4)中所得到的脱色液进行电渗析处理，得到乳酸清液；

(6)将步骤(5)中所得到的乳酸清液进行浓缩得到D-乳酸产品。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤(1)中，微滤所用微滤膜的孔径为0.05～0.5μm。

3.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于：步骤(2)中，超滤所用超滤膜的截留分子量为1000-5000D。

4.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于：步骤(3)中，纳滤所用纳滤膜的截留分子量为150～500D。

5.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于：步骤(4)中，脱色方式为双氧水脱色，双氧水的添加量为0.3％～3％(质量体积比)，脱色温度为40～70℃，脱色时间为30min～2h。

6.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于：步骤(5)中，电渗析所用装置为双极膜电渗析装置。

7.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于：步骤(6)中，浓缩采用减压蒸馏的方式，操作温度50～70℃，真空度为50～200mbar。

8.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于：步骤(1)中D-乳酸钠发酵液的制备方法包括顺序相接的如下步骤：

(1)平板培养：将芽孢杆菌BS1-5接种至平板培养基厌氧培养，培养温度30～45℃，培养时间20～48h；

(2)种子培养：将经步骤(1)平板培养的芽孢杆菌接种至种子培养基厌氧培养，培养温度30～45℃，培养时间12～24h；

(3)发酵产酸：将步骤(2)获得的种子培养液接种至发酵培养基中进行发酵产酸，接种量为3％～15％，发酵温度30～45℃，通入氮气保持其厌氧的环境，采用中和剂将发酵体系的pH控制在6.0～7.0。

9.如权利要求8所述的方法，其特征在于：步骤(1)中，平板培养基成分为(g/L)：葡萄糖10～30，酵母膏1～3，无水乙酸钠1～4，无水硫酸镁0.1～0.4，磷酸二氢钾1～3，琼脂15～25；步骤(2)中，种子培养基成分为(g/L)：葡萄糖10～40，酵母膏1～3，蛋白胨1～3，无水硫酸镁0.1～0.4，碳酸钙10～30；步骤(3)中，发酵培养基成分为(g/L):葡萄糖150～180，酵母膏8～12，玉米浆干粉4～6，硫酸镁0.4～0.6。