[发明专利]一种水凝胶吸附微球及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种水凝胶吸附微球，其特征在于：

所述水凝胶吸附微球主要由交联壳聚糖基微球接枝羧基螯合剂而形成；

所述水凝胶吸附微球的羧基含量基团为0.001mmol/g~15mmol/g；

所述水凝胶吸附微球的胺基含量基团为0.001mmol/g~15mmol/g；

所述羧酸基团为羧酸根和羧酸盐的至少一种。

2.根据权利要求1所述的一种水凝胶吸附微球，其特征在于：

所述羧基螯合剂为柠檬酸、酒石酸、葡萄糖酸、羟乙基乙二胺三乙酸、聚丙烯酸、马来酸、三乙烯四胺六乙酸、二乙基三胺五乙酸、乙二胺四乙酸、氨基三乙酸、聚天冬氨酸中的至少一种；

所述水凝胶吸附微球为球状颗粒，粒径在0.02mm~1mm之间。

3.一种水凝胶吸附微球的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

（1）壳聚糖基微球的制备：

将壳聚糖分散于水中，然后依次加入锂藻土、酰胺类单体、引发剂、交联剂、致孔剂，搅拌均匀得到水相；将分散剂分散于溶剂A中，在10~40℃条件下搅拌1~5h，得到油相；将水相加入到油相中，搅拌控制粒径大小，在20~90℃条件下反应2~10h，降温，净化，得到壳聚糖基微球；

所述壳聚糖、水、锂藻土、酰胺类单体、引发剂、交联剂、致孔剂的质量比为10：（10~1000）：（0.01~5）：（1~200）（0.01~2）：（0.1~10）（0.1~500）；

所述酰胺类单体为N- 乙烯基乙酰胺和N-甲基-N-乙烯基乙酰胺、丙烯酰胺的至少一种；

所述的引发剂为过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠、四甲基乙二胺的至少一种；

所述的交联剂为戊二醛、乙二醛、京尼平、甲醛、乙酸酐、三聚磷酸钠的至少一种；

所述的致孔剂为乙酸乙酯、乙醇、乙酸戊酯、乙酸丁酯、乙酸乙烯酯、正己烷、甲苯、二氯乙烷的至少一种；

所述分散剂与溶剂A的质量比1：（10~1000）；

所述分散剂为吐温-20，吐温-40，吐温-60，吐温-20，吐温-80，吐温-85，司班-20，司班-40，司班-60，司班-65，司班-80的至少一种；

所述溶剂A为环己烷、正己烷、正庚烷、正辛烷的至少一种；

在水相加入到油相中，所述水相与油相的体积比为1:（1~10）；

（2）活化多羧基螯合剂溶液的制备

将羧基螯合剂溶解于缓冲溶液中，室温搅拌均匀，调节溶液pH为3至6，得到羧基螯合剂溶液；往羧基螯合剂溶液中，加入N-羟基硫代琥珀酰亚胺NHS和缩合剂，在10~45℃条件下避光搅拌反应3~20h，得到活化多羧基螯合剂溶液；

所述缓冲溶液为四甲基乙二胺-盐酸缓冲溶液、醋酸-醋酸钠缓冲液、磷酸盐缓冲液中的至少一种；

所述缩合剂为二环己基碳二亚胺、1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺、N,N-二异丙基碳二亚胺、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐中的至少一种；

所述多羧基螯合剂、所述缓冲溶液、所述N-羟基硫代琥珀酰亚胺和所述缩合剂的质量比为1：（1~100）：（0.1~10）：（0.1~10）；

（3）水凝胶吸附微球的制备

将步骤（1）得到的壳聚糖基微球与水搅拌混合，室温加入步骤（2）得到的活化多羧基螯合剂溶液，在10~60℃条件下继续搅拌反应2~72小时，净化、得到水凝胶吸附微球；

所述壳聚糖基微球、水、活化多羧基螯合剂溶液的质量比为1：（1~100）：（0.1~100）。

4.根据权利要求1~3所述水凝胶吸附微球在制备用于结合皮肤表面有毒重金属的化妆品或药物中的应用。

5.一种去除皮肤表面有毒重金属的药物或化妆品，所述药物或化妆品包含有效量的权利要求1~3所述的水凝胶吸附微球。