[发明专利]一株酵母菌株及其加工熟普茶的方法在审
| 申请号: | 201810910309.2 | 申请日: | 2018-08-10 |
| 公开(公告)号: | CN109055247A | 公开(公告)日: | 2018-12-21 |
| 发明(设计)人: | 魏珍珍;邹广田;郝彬秀;盛玉泊;田海霞;官云平;李颂;孙婷婷;周方勇;顾红惠 | 申请(专利权)人: | 云南中茶茶业有限公司 |
| 主分类号: | C12N1/16 | 分类号: | C12N1/16;A23F3/10;C12R1/645 |
| 代理公司: | 北京东方芊悦知识产权代理事务所(普通合伙) 11591 | 代理人: | 彭秀丽 |
| 地址: | 650200 云南省昆明市*** | 国省代码: | 云南;53 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 保藏 普洱茶 酵母菌株 发酵 中国微生物菌种 普洱茶加工 微生物中心 产品品质 生产技术 霉菌 菌株 脂香 酵母 加工 应用 管理 | ||
1.一种酵母Blastobotrys adeninivorans 0071-BA,已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,其保藏编号为CGMCC No.15960。
2.根据权利要求1所述的微生物菌株,其特征在于,由昆明中茶普洱茶存储仓中分离纯化得到,遗传稳定,符合普洱茶高温汽蒸等生产要求的菌株,包括如下步骤:
S11、在昆明中茶普洱茶储存仓选取几个地点,利用空气沉降法和表面涂抹取样法进行取样;
S12、取样后于PDA固体培养基进行培养,于28-30℃条件下培养10天进行倒置培养,同时进行空白对照组培养,记录菌落生长情况;
S13、记录菌落生长情况,进行菌落识别;选取菌落形态相互区别的菌落进行下一步纯化;
S14、挑取S13筛选菌落划线接种至PDA固体培养基上,于28-30℃条件下培养5-10天,直至得到各个菌株的单菌落;
S15、将S14获得的菌株进行菌株鉴定,挑选能够在20-45℃生长,在20-75℃生存,可应用于普洱茶生产,抑制杂菌能力强,且遗传稳定的菌株,其保藏编号为CGMCC No.15960。
3.利用权利要求1或2所述的Blastobotrys adeninivorans菌株进行普洱茶工艺的强化发酵,其特征在于,所述的强化发酵是在渥堆发酵前接入含有所述保藏编号为CGMCCNo.15960的单一菌种经培养后得到的液体种子;所述液体种子通过如下方法制备:
S21、取活化后的Blastobotrys adeninivorans(CGMCC No.15960)菌株接种至液体培养基。所述的液体培养基包括PDB液体培养基以及利用茶叶、茶粉制备茶汁的液体培养基;
S22、将于28-30℃条件下,在无菌条件下于摇床中进行培养。所述液体种子的密度为106cfu/mL以上。
4.利用权利要求1或2所述的Blastobotrys adeninivorans菌株制备强化发酵工艺的标准化普洱茶产品,其特征在于,利用Blastobotrys adeninivorans(CGMCC No.15960)菌株接种制备普洱茶产品,所述标准化普洱工艺包括毛茶拼配、混料、喷洒接种、渥堆发酵、翻堆、开沟干燥,按如下方法进行:
S31、将不同原料按要求进行拼配、混匀后,要求混料后茶叶无花杂;
S32、将权利要求3制备的液体种子接种到茶叶原料中,使用小型喷雾器将菌液均匀喷洒到茶叶上,接种量为25-35%,菌液喷洒均匀、茶叶不结块;
S33、将接种后的茶叶堆放成高1米、长宽为(2-3)*(2-3)米的茶堆,进行渥堆发酵,堆芯温度在40-50度左右,堆表面温度为30-35度,水分含量在40%-50%左右;
S34、每隔7天翻堆一次,让堆芯茶叶与对堆表茶叶混合均匀,并保持堆芯温度以及水分含量;
S35、翻堆2-3次后发酵14-21天后,在茶堆上开沟,进行通风干燥。
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