[发明专利]用于诊断增殖性紊乱的试剂盒的制备

权利要求书

1.被配置为接收受试者的0.1-10μL血清样品或血浆样品并对所述受试者的血清样品或血浆样品执行光谱分析以产生所述血清样品或所述血浆样品特有的光谱特征的装置在制备用于诊断和/或预测受试者中增殖性紊乱的试剂盒中的用途；其中所述光谱分析是衰减全反射FTIR(ATR-FTIR)，其中在IR分析期间，ATR晶体支持所述血清样品或所述血浆样品并且所述血清样品或所述血浆样品在FTIR分析之前被施加至所述ATR晶体的表面并允许干燥以产生合适厚度的血清样品膜或血浆样品膜。

2.如权利要求1所述的用途，其中被诊断和/或预测的所述增殖性紊乱是脑癌。

3.如权利要求2所述的用途，其中所述脑癌是胶质瘤。

4.如权利要求1所述的用途，其中0.5-1.5μL所述血清样品或所述血浆样品被沉积在ATR晶体的表面上。

5.如权利要求1所述的用途，其中干燥在标准的环境温度和压强下持续4和16分钟之间或在产生相同干燥水平的其他等效条件下实现。

6.如权利要求1至5中任一项所述的用途，其中所述血清样品膜或所述血浆样品膜具有在+/-40μm或更小的公差内的基本上均一的厚度。

7.如权利要求1至5中任一项所述的用途，其中所述血清样品膜或所述血浆样品膜跨所述ATR晶体的所述表面或至少其暴露至IR分析的部分具有在1和200μm之间的最大膜厚度。

8.如权利要求6所述的用途，其中所述血清样品膜或所述血浆样品膜跨所述ATR晶体的所述表面或至少其暴露至IR分析的部分具有在1和200μm之间的最大膜厚度。

9.如权利要求1-5和8中任一项所述的用途，其中所述血清样品或所述血浆样品特有的所述光谱特征是在900和1800cm^-1之间的光谱。

10.如权利要求6所述的用途，其中所述血清样品或所述血浆样品特有的所述光谱特征是在900和1800cm^-1之间的光谱。

11.如权利要求7所述的用途，其中所述血清样品或所述血浆样品特有的所述光谱特征是在900和1800cm^-1之间的光谱。

12.如权利要求1-5、8和10-11中任一项所述的用途，其中将光谱获得的特征与数据库中储存的多个预先关联的特征比较，以便得出与有利的或不利的诊断结果和/或预测结果的关联。

13.如权利要求6所述的用途，其中将光谱获得的特征与数据库中储存的多个预先关联的特征比较，以便得出与有利的或不利的诊断结果和/或预测结果的关联。

14.如权利要求7所述的用途，其中将光谱获得的特征与数据库中储存的多个预先关联的特征比较，以便得出与有利的或不利的诊断结果和/或预测结果的关联。

15.如权利要求9所述的用途，其中将光谱获得的特征与数据库中储存的多个预先关联的特征比较，以便得出与有利的或不利的诊断结果和/或预测结果的关联。

16.如权利要求12所述的用途，其中所述数据库为训练集。

17.如权利要求13-15中任一项所述的用途，其中所述数据库为训练集。

18.如权利要求1-5、8、10-11和13-16中任一项所述的用途，其中基于通过训练预先关联的分析物的数据库开发的预测模型将光谱获得的特征与有利的或不利的诊断结果和/或预测结果关联。