[发明专利]双药型顺铂/阿霉素－聚多巴胺前药纳米粒子的制备和抗肿瘤应用在审
| 申请号： | 201810844377.3 | 申请日： | 2018-07-27 |
| 公开（公告）号： | CN108853512A | 公开（公告）日： | 2018-11-23 |
| 发明（设计）人： | 杜畅;董常明 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学 |
| 主分类号： | A61K47/59 | 分类号： | A61K47/59;A61K47/69;A61K41/00;A61K33/24;A61K31/704;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海科盛知识产权代理有限公司 31225 | 代理人： | 褚明伟 |
| 地址： | 200240 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 纳米粒子 阿霉素 聚多巴胺 耐药肿瘤 前药 顺铂 鸡尾酒疗法 抗肿瘤 光热 制备 协同 多药耐药性 光热治疗 光照条件 化疗药物 活性药物 近红外光 近红外区 逆转肿瘤 强吸收 波长 癌细胞 可用 配位 无痕 治疗 消融 杀死 应用 逆转 细胞 一体化 释放 转换 | ||
1.一种双药型顺铂/阿霉素－聚多巴胺前药纳米粒子，其特征在于，结构式如下：
其中，n、m、o均为正整数，n、m、o相同或不相同。
2.根据权利要求1所述的一种双药型顺铂/阿霉素－聚多巴胺前药纳米粒子，其特征在于，所述纳米粒子的粒径小于150nm。
3.如权利要求1和2所述的一种双药型顺铂/阿霉素－聚多巴胺前药纳米粒子的制备方法，其特征在于，所述纳米粒子由阿霉素-聚多巴胺前药纳米粒子与顺铂配位而成，所述制备方法选自方法一或方法二：
方法一：取阿霉素-聚多巴胺前药纳米粒子，加入顺铂的水溶液，反应，透析，得到双药型顺铂/阿霉素－聚多巴胺前药纳米粒子；
方法二：取阿霉素-聚多巴胺前药纳米粒子水溶液，加入固体顺铂，反应，透析，得到双药型顺铂/阿霉素－聚多巴胺前药纳米粒子。
4.根据权利要求3所述的一种双药型顺铂/阿霉素－聚多巴胺前药纳米粒子的制备方法，其特征在于，所述方法一中，阿霉素-聚多巴胺前药纳米粒子与顺铂的质量比为1:(0.05～0.6)。
5.根据权利要求3所述的一种双药型顺铂/阿霉素－聚多巴胺前药纳米粒子的制备方法，其特征在于，所述方法二中，阿霉素-聚多巴胺前药纳米粒子与顺铂的质量比为1.6:(0.1～1.2)。
6.根据权利要求3所述的一种双药型顺铂/阿霉素－聚多巴胺前药纳米粒子的制备方法，其特征在于，所述方法一或方法二的透析操作的条件为：加入蒸馏水1000mL，透析袋截留分子量是3500，透析1～3天，透析4～12次。
7.根据权利要求3所述的一种双药型顺铂/阿霉素－聚多巴胺前药纳米粒子的制备方法，其特征在于，所述阿霉素－聚多巴胺前药纳米粒子的结构式如下：
其中，n、m、o均为正整数，n、m、o相同或不相同。
8.如权利要求1所述的双药型顺铂/阿霉素－聚多巴胺前药纳米粒子的应用，其特征在于，所述的纳米粒子用于制备逆转肿瘤多药耐药性的抗肿瘤药物。
9.如权利要求8所述的双药型顺铂/阿霉素－聚多巴胺前药纳米粒子的应用，其特征在于，所述的纳米粒子具有以下功能：
杀死乳腺癌细胞和耐阿霉素乳腺癌细胞，或，
杀死卵巢癌细胞和耐顺铂卵巢癌细胞。
10.根据权利要求9所述的双药型顺铂/阿霉素－聚多巴胺前药纳米粒子的应用，其特征在于，所述的纳米粒子具有以下功能：
经尾静脉一次注射和一次光照后，所述的纳米粒子实现了MCF-7/ADR皮下肿瘤在4天后完全无痕消融，而且在34天治疗期间无肿瘤复发；或，
经尾静脉一次注射和一次光照后，所述的纳米粒子实现了OVCAR-3/DDP皮下肿瘤在4天后完全无痕消融，而且在36天治疗期间无肿瘤复发。
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