[发明专利]一种具有光响应的纳米载体及其制备方法

说明书

本发明公开了一种具有光响应的纳米载体及其制备方法，属于新材料技术领域。一种具有光响应的纳米载体的制备方法，通过偶氮苯共聚物P_AZO的合成、环糊精聚合物P_CD的合成、将P_AZO溶解于溶剂中，制备P_AZO溶液，向其加入药物，同时配制P_CD水溶液，将两种溶液按比例混合，混合后得光响应的纳米载体。本发明制备的用于药物传递的光响应纳米药物载体，具有可控的粒径和药物传递性能，具有较大的社会效益和经济效益。

技术领域

本发明属于新材料技术领域，涉及光响应性纳米载体的制备及药物在水凝胶中的装载与释放，具体地说，涉及一种具有光响应的纳米载体及其制备方法。

背景技术

很多疾病的治疗通过药物完成。在此过程中，过低的药物浓度不能起到治疗作用；过高的药物浓度则会产生副作用，甚至会损害正常的组织器官。此外，治疗效果还取决于药物能否在患病部位保持足够的时间。为提高药物疗效，往往要增加药物浓度和给药次数，但过多的药物会损害正常的组织和器官。

有诸如水凝胶、纳米材料、纤维材料，薄膜等多种材料用于药物传递领域。其中，水凝胶是一种在水中溶胀的高分子网络结构，具有较好的生物相容性，吸水后柔软而富有弹性，不易造成组织损伤。然而亲水性的传统水凝胶缺乏与疏水性药物相互作用的配体，它对药物的装载与控释能力均有限。而纳米材料由于其大的比表面积、灵活的操作特性而备受青睐。然而纳米材料的灵活性也带来了其可控性差的缺点，载体的可控性同样也影响了药物的可控性，因此具有一定响应性的纳米材料正好克服了这个缺点。

而刺激响应的因素很多如pH响应、电响应、磁响应、酶响应、光响应等，这些因素也因此被广泛的用于制备功能化纳米载体材料的控制因素。偶氮苯构型的光致可逆转变有助于诱导光化学和光物理特性的多样性，反式构型的偶氮苯分子能够与一些具有环状空腔结构的大环主体形成主‐客体复合物，如α‐环糊精、β‐环糊精、柱芳烃等。

发明内容

在一定波长光源的激发下，偶氮苯从稳定的反式结构转变为顺式结构，尺寸发生变化，使得其不再与空腔结构相匹配，进而从主体化合物的空腔中滑出。这种相互作用有助于光响应性材料的设计。

为克服上述技术问题，本发明提供一种制备光响应的纳米载体材料及其制备方法，通过偶氮苯和环糊精的相互作用设计并制备具有光响应的特点的纳米药物载体，提供一种用于疾病治疗、控制药物释放的新型纳米载体材料。

为解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案：

一种具有光响应的纳米载体的制备方法，包括如下步骤：

步骤(1)偶氮苯共聚物P_ΑZO的合成

以双键修饰的偶氮苯衍生物和双键修饰的琥珀酰亚胺衍生物为原料，加入甲甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)和N‐乙烯基吡咯烷酮(NVP)作为链稀释剂，通过自由基聚合得到可功能化高分子光开关。

步骤(2)环糊精聚合物P_CD的合成

通过环氧氯丙烯对环糊精进行交联，制备环糊精聚合物

步骤(3)光响应的纳米载体的制备

将P_ΑZO溶解于溶剂中，制备P_ΑZO溶液，向其加入药物，同时配制P_CD水溶液，将两种溶液按比例混合，混合后得光响应的纳米载体。

进一步的技术方案，所述的步骤(2)，其具体合成方法如下：

称取10g的环糊精和量取16ml33％的NaOH放入烧杯,50℃下加热30min充分溶解，加入200mlDMSO；冷却至30℃，快速加入6.89ml的环氧氯丙烯，搅拌反应3小时；透析除去未反应的小分子后冷冻干燥，得到环糊精聚合物。