[发明专利]一种电沉积技术原位制备硫化锌量子点/海藻酸纳米复合膜的方法

权利要求书

1.一种电沉积技术原位制备硫化锌量子点/海藻酸纳米复合膜的方法，其特征在于，采用硫化钠与海藻酸的混合液作为电沉积液，金属锌片作为电沉积的阳极金属电极材料进行电沉积；在电沉积过程中利用金属锌片上发生的电化学反应产生锌离子，再利用海藻酸与锌离子的配位作用以及硫离子与锌离子之间的反应，从而在电极上原位制备得到硫化锌量子点/海藻酸纳米复合膜。

2.根据权利要求1所述一种电沉积技术原位制备硫化锌量子点/海藻酸纳米复合膜的方法，其特征在于，它包括如下具体步骤：

1)硫化钠溶液的配制：称取0.48～2.4g的硫化钠固体颗粒，加入到盛有100～200mL蒸馏水的烧杯中，在室温下磁力搅拌1～2小时至硫化钠固体颗粒完全溶解，制备得到摩尔浓度为0.02～0.05M的硫化钠溶液；

2)海藻酸溶液的配制：称取1～4g的海藻酸钠固体粉末，加入到盛有100～200mL蒸馏水的烧杯中，在室温下磁力搅拌4～8小时至海藻酸钠充分溶解，制备得到质量百分比浓度为1.0～2.0％的海藻酸溶液；

3)配制硫化钠与海藻酸的电沉积液：取20～50ml步骤1)配制的硫化钠溶液，加入到盛有20～50ml步骤2)配制的海藻酸溶液的烧杯中，在室温下磁力搅拌5～15分钟充分混合，再用超声仪超声分散5～15分钟使溶液混合均匀，配制得到硫化钠与海藻酸的电沉积液；

4)阳极和阴极金属电极材料的准备：采用金属锌片作为电沉积的阳极金属电极材料，首先将金属锌片制成所需大小和形状的电极材料，使用前用砂纸打磨金属锌片，使金属锌片表面平整光滑，然后将金属锌片依次浸入丙酮、无水乙醇、蒸馏水中分别超声清洗3～5分钟，备用；采用铂片作为电沉积的阴极电极材料，将铂片依次浸入丙酮、无水乙醇、蒸馏水中分别超声清洗3～5分钟，备用；

5)电沉积原位制备硫化锌量子点/海藻酸纳米复合膜：将步骤3)制备的硫化钠与海藻酸的电沉积液超声3～5分钟去除气泡，以步骤4)中准备的金属锌片作为阳极，以铂片作为阴极，分别将阳极和阴极与直流电源连接，然后将两电极同时放入硫化钠与海藻酸的电沉积液中，阳极和阴极之间的距离为1～2cm，再采用直流电源施加恒定电压1.0～1.5V进行电沉积，沉积时间为5～15分钟；待电沉积结束后立即关闭直流电源，取出阳极，用蒸馏水清洗3～6次，在金属锌片表面原位制备得到硫化锌量子点/海藻酸纳米复合膜。