[发明专利]一种介孔碳纳米粒及其应用在审
| 申请号： | 201810722402.0 | 申请日： | 2018-07-04 |
| 公开（公告）号： | CN108743960A | 公开（公告）日： | 2018-11-06 |
| 发明（设计）人： | 王丹;杨峰;李新方;徐丛剑;金志军;秦尚谦 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第二军医大学第二附属医院 |
| 主分类号： | A61K47/58 | 分类号： | A61K47/58;A61K47/60;A61K47/69;B82Y5/00 |
| 代理公司： | 上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙) 31262 | 代理人： | 周春洪 |
| 地址： | 200003 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 介孔碳 纳米粒 分散性 亲水性 修饰 细胞质 高分子修饰 生物相容性 水热法合成 癌症细胞 靶向肿瘤 介孔孔道 细胞摄取 药物载体 正常细胞 制备药物 强吸附 摄取 均一 粒径 应用 并用 合成 成功 | ||
1.高分子修饰的介孔碳纳米粒在制备药物载体中的应用，其特征在于，所述高分子是指聚乙烯吡咯烷酮或二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-甲氧基聚乙二醇2000，所述介孔碳纳米粒在2h内被正常细胞和癌症细胞摄取。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，聚乙烯吡咯烷酮修饰的介孔碳纳米粒的制备方法如下：取MCN于去离子水中，制备介孔碳纳米粒溶液，将PVP、L-抗坏血酸加入介孔碳纳米粒溶液，搅拌，过滤，水洗，冻干，得到PVP修饰的介孔碳纳米粒。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述聚乙烯吡咯烷酮修饰的介孔碳纳米粒的制备方法如下：取50mg MCN粉末于200ml的去离子水中，超声，得0.25mg/ml介孔碳纳米粒溶液，将0.05g PVP(MW，40kg/mol)、0.1g L-抗坏血酸加入上述介孔碳纳米粒溶液中，室温下搅拌10min后，在80℃下继续搅拌4h，过滤，并用去离子水洗，冻干后收集粉末，得到PVP修饰的介孔碳纳米粒。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-甲氧基聚乙二醇2000修饰的介孔碳纳米粒的制备方法如下：取DSPE-mPEG2000溶于氯仿中，加入介孔碳纳米粒并超声处理，保持温度低于30℃，除去多余的氯仿，重新分散，用去离子水洗，冻干，得到二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-甲氧基聚乙二醇2000修饰的介孔碳纳米粒。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-甲氧基聚乙二醇2000修饰的介孔碳纳米粒的制备方法如下：取10mg DSPE-mPEG2000溶于10ml氯仿中，加入10mg介孔碳纳米粒于上述溶液中超声处理2h，保持水温低于30℃，室温下旋转蒸发除去多余的氯仿，用去离子水重新分散后，过滤并用去离子水洗，冻干后收集粉末，得到二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-甲氧基聚乙二醇2000修饰的介孔碳纳米粒。
6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述正常细胞包括小鼠成纤维细胞，癌细胞包括人宫颈癌细胞。
7.一种高分子修饰的介孔碳纳米粒，其特征在于，为聚乙烯吡咯烷酮修饰的介孔碳纳米粒或二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-甲氧基聚乙二醇2000修饰的介孔碳纳米粒；
所述聚乙烯吡咯烷酮修饰的介孔碳纳米粒的制备方法如下：取MCN于去离子水中，制备介孔碳纳米粒溶液，将PVP、L-抗坏血酸加入介孔碳纳米粒溶液，搅拌，过滤，水洗，冻干，得到PVP修饰的介孔碳纳米粒；
所述二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-甲氧基聚乙二醇2000修饰的介孔碳纳米粒的制备方法如下：取DSPE-mPEG2000溶于氯仿中，加入介孔碳纳米粒并超声处理，保持温度低于30℃，除去多余的氯仿，重新分散，用去离子水洗，冻干，得到二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-甲氧基聚乙二醇2000修饰的介孔碳纳米粒。
8.根据权利要求7所述高分子修饰的介孔碳纳米粒，其特征在于，所述聚乙烯吡咯烷酮修饰的介孔碳纳米粒的制备方法如下：取50mg MCN粉末于200ml的去离子水中，超声，得0.25mg/ml介孔碳纳米粒溶液，将0.05g PVP(MW，40kg/mol)、0.1g L-抗坏血酸加入上述介孔碳纳米粒溶液中，室温下搅拌10min后，在80℃下继续搅拌4h，过滤，并用去离子水洗，冻干后收集粉末，得到PVP修饰的介孔碳纳米粒。
9.根据权利要求7所述高分子修饰的介孔碳纳米粒，其特征在于，所述二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-甲氧基聚乙二醇2000修饰的介孔碳纳米粒的制备方法如下：取10mg DSPE-mPEG2000溶于10ml氯仿中，加入10mg介孔碳纳米粒于上述溶液中超声处理2h，保持水温低于30℃，室温下旋转蒸发除去多余的氯仿，用去离子水重新分散后，过滤并用去离子水洗，冻干后收集粉末，得到二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-甲氧基聚乙二醇2000修饰的介孔碳纳米粒。
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