[发明专利]一种水体中腐殖酸浓度的检测方法

说明书

本发明提供一种水体中腐殖酸浓度的检测方法，基于待测水体的荧光强度，根据腐殖酸浓度与荧光强度的关系曲线，得到待测水体的腐殖酸浓度；其中，所述腐殖酸浓度与荧光强度的关系曲线是在以波长为450～480nm的光源为激发光源的条件下测得。本发明的检测方法以波长为450～480nm的光源为激发光源，得到腐殖酸浓度与荧光强度的关系曲线，再基于待测水体的荧光强度，从而得到待测水体中的腐殖酸浓度。该方法不同于传统荧光法中使用250～280nm的激发光源，可以将荧光内滤效应的影响降至最低，从而腐殖酸检测浓度上限可高达80mg/L。另外，波长为450～480nm的光源比紫外光源便宜，为其广泛使用提供可能性。

技术领域

本发明涉及水体检测领域，尤其涉及一种水体中腐殖酸浓度的检测方法。

背景技术

水体中天然有机质中的主要成分是腐殖质，腐殖酸是腐殖质的主要成分。在地表水中，腐殖酸含量高达30mg/L。水体中腐殖酸含量过高会导致水环境破坏，影响水体生态平衡，导致水体中的鱼虾死亡。在池塘养殖水体中，最容易受到腐殖酸的影响，对池塘养殖水体中的腐殖酸浓度检测时十分有必要的。

目前主要的检测方法有电化学法、分光光度法、拉曼光谱和荧光法，其中电化学法检测的精度较低；分光光度法检测主要测量吸光度，一般检测吸光度的仪器十分昂贵；拉曼光谱法检测低浓度下的现象，一般用于实验室检测；而荧光法检测是最具有优势的一种方法。

但是，目前荧光法检测中使用的光源波长一般在250～280nm，属于紫外光源，价格较贵，且现阶段的检测没有考虑荧光内滤效应的影响，检测的浓度范围较低。

发明内容

针对现有技术存在的问题，本发明提供一种水体中腐殖酸浓度的检测方法，检测浓度可高达80mg/L。

本发明提供的一种水体中腐殖酸浓度的检测方法，基于待测水体的荧光强度，根据腐殖酸浓度与荧光强度的关系曲线，得到待测水体的腐殖酸浓度；

其中，所述腐殖酸浓度与荧光强度的关系曲线是在以波长为450～480nm的光源为激发光源的条件下测得。

上述技术方案中，采用波长为450～480nm的光源为激发光源，对一系列浓度的腐殖酸标准溶液进行照射，能够得到腐殖酸浓度与荧光强度之间的关系曲线。由于现有检测方法使用的激发光源在250～280nm，产生的荧光在350～420nm，而在这些波段下，腐殖酸的吸光度较高，所以受到荧光内滤效应的影响较大。而本技术方案中采用波长为450～480nm的光源为激发光源，产生的荧光在550nm左右，在此波段下腐殖酸的吸光度较小，受荧光内滤效应的影响小，故本技术方案中能检测的腐殖酸浓度上限较现有的50mg/L高。另外，波长为450～480nm的光源比紫外光源便宜，为其广泛使用提供可能性。

优选地，所述激发光源为波长为470nm的光源，测定发射波长为550nm处的荧光强度。

当激发光源为波长为470nm的光源时，腐殖酸在发射波长为550nm处的荧光强度最强，测定550nm处的荧光强度最高，在此测量的信噪比高，获得的结果最为准确，根据得到的关系曲线，最终能检测腐殖酸浓度的上限可达80mg/L。

优选地，采用标准工作曲线法获得所述腐殖酸浓度与荧光强度的关系曲线，所述标准工作曲线法中腐殖酸标准溶液的配制，包括：于水中加入腐殖酸纯样品，在20℃混合均匀，然后加入氢氧化钠或盐酸调节pH至7。

上述技术方案中，pH会影响腐殖酸的荧光强度，在碱性条件下，大量的阴离子与酚类官能团的排斥作用导致了腐殖酸分子的伸展，致使大量的荧光基团裸露在溶液中，导致荧光强度增加。将溶液的pH调整到统一的值，能更好地减少荧光强度受到的干扰。