[发明专利]降冰片烯类、戊烯类和2;5-二氢-2;5-二甲氧基呋喃三元共聚方法在审
| 申请号: | 201810669239.6 | 申请日: | 2018-06-26 |
| 公开(公告)号: | CN108774295A | 公开(公告)日: | 2018-11-09 |
| 发明(设计)人: | 胡敏杰;杨建平;房江华;胡爱珠;黄辉;李正辉;王志强 | 申请(专利权)人: | 宁波工程学院 |
| 主分类号: | C08F232/08 | 分类号: | C08F232/08;C08F210/14;C08F234/02;C08F4/38 |
| 代理公司: | 宁波诚源专利事务所有限公司 33102 | 代理人: | 张一平 |
| 地址: | 315000 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 二甲氧基呋喃 过氧乙酸 降冰片烯 引发剂 戊烯 丁酸乙酯 聚合单体 三元共聚 过氧化 摩尔比 叔戊基 三元共聚物 溶剂溶解 乙醇溶液 乙醇洗涤 乙醚溶液 高压釜 | ||
本发明涉及到一种降冰片烯类、戊烯类和2,5‑二氢‑2,5‑二甲氧基呋喃三元共聚方法,其特征在于包括下述步骤:按照摩尔比1:1:1取聚合单体降冰片烯类、戊烯类和2,5‑二氢‑2,5‑二甲氧基呋喃加入到高压釜中,加入溶剂溶解;然后加入引发剂,在90~150℃、0.1~4MPa压力下反应1~4小时;所述引发剂包括过氧乙酸和3,3‑二(叔戊基过氧化)丁酸乙酯,过氧乙酸和3,3‑二(叔戊基过氧化)丁酸乙酯摩尔比为0.1:1~1:0.1,所述引发剂的用量为聚合单体总重量的0.1%~1.5%;过氧乙酸以质量浓度为30~70%的乙醚溶液的形式加入;将反应得到的产物倒入乙醇溶液中,得到的沉淀物用乙醇洗涤,真空干燥后即得到三元共聚物。
技术领域
本发明涉及到高聚物领域,尤其涉及一种降冰片烯类、戊烯类和2,5-二氢-2,5-二甲 氧基呋喃三元共聚方法。
背景技术
申请号为201710809926.9的中国专利公开了一种《降冰片烯类和2,5-二氢-2,5-二甲 氧基呋喃二元共聚催化剂以及二元共聚方法》采用钴-钛络合物催化剂催化降冰片烯类 和2,5-二氢-2,5-二甲氧基呋喃二元共聚;中国专利ZL 201310209775.5《用于降冰片烯类、 四氟乙烯和戊烯类三元共聚的催化剂以及三元共聚方法》采用铁系合物催化剂催化降冰 片烯类、四氟乙烯和戊烯类共聚;中国专利ZL 201310323581.8《降冰片烯类、丙烯酸 酯类和戊烯类共聚用催化剂及共聚方法》和中国专利ZL 201310333251.7《降冰片烯类、 马来酸酐和戊烯类三元共聚催化剂以及三元共聚方法》采用锆系合物催化剂催化共聚。 这些技术均需要在无氧无水反应条件下进行,反应环境要求高,并且共聚物的耐热性和 共聚物分子量分散性也有待进一步得高。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的现状提供一种反应条件温和且共聚 物耐热性好、分子分散性大的降冰片烯类、戊烯类和2,5-二氢-2,5-二甲氧基呋喃三元共 聚方法。
本发明解决上述技术问题所采用的技术方案为:该降冰片烯类、戊烯类和2,5-二氢 -2,5-二甲氧基呋喃三元共聚方法,其特征在于包括下述步骤:
按照摩尔比1:1:1取聚合单体降冰片烯类、戊烯类和2,5-二氢-2,5-二甲氧基呋喃加入到高压釜中,加入溶剂溶解;然后加入引发剂,在90~150℃、0.1~4MPa压力下 反应1~4小时;
所述引发剂包括过氧乙酸和3,3-二(叔戊基过氧化)丁酸乙酯,过氧乙酸和3,3-二(叔 戊基过氧化)丁酸乙酯摩尔比为0.1:1~1:0.1,所述引发剂的用量为聚合单体总重量的 0.1%~1.5%;过氧乙酸以质量浓度为30~70%的乙醚溶液的形式加入;
所述溶剂选自苯、甲苯、四氢呋喃、石油醚、苯甲醚、1,4-二氧六环、1,2-二氯乙烷、环己烷或环己酮;各聚合单体的摩尔数之和与所述溶剂的用量比为0.03摩尔:20 毫升;
将反应得到的产物倒入乙醇溶液中,得到的沉淀物用乙醇洗涤,真空干燥后即得到 降冰片烯类、戊烯类和2,5-二氢-2,5-二甲氧基呋喃三元共聚物。
优选所述过氧乙酸和3,3-二(叔戊基过氧化)丁酸乙酯摩尔比为0.9~1:3。
更优选所述过氧乙酸和3,3-二(叔戊基过氧化)丁酸乙酯摩尔比为1:0.9;所述引发剂 用量为聚合单体总重量的0.8~1.0%。
上述各方案中,所述戊烯类单体优选自1-戊烯,3-甲基-1-戊烯,4-甲基-1-戊烯。
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