[发明专利]检测人血清中内质网膜蛋白复合体亚单位10的试剂盒有效
| 申请号： | 201810627586.2 | 申请日： | 2018-06-19 |
| 公开（公告）号： | CN108802372B | 公开（公告）日： | 2021-05-11 |
| 发明（设计）人： | 杨志红;赵伟 | 申请（专利权）人： | 上海伦泽生物科技有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/535 | 分类号： | G01N33/535;G01N33/558;G01N33/577 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅;张立娜 |
| 地址： | 201515 上海市金山*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 检测 血清 内质网 膜蛋白 复合体 单位 10 试剂盒 | ||
1.一种用于检测人血清中内质网膜蛋白复合体亚单位10含量的化学发光免疫分析试剂盒，包括捕获抗体和检测抗体；所述捕获抗体为抗内质网膜蛋白复合体亚单位10的单克隆抗体6B9，所述检测抗体为抗内质网膜蛋白复合体亚单位10的单克隆抗体1F12；
所述单克隆抗体1F12由小鼠杂交瘤细胞株1F12分泌产生，所述小鼠杂交瘤细胞株1F12在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的登记入册编号为CGMCC No.15788；
所述单克隆抗体6B9由小鼠杂交瘤细胞株6B9分泌产生，所述小鼠杂交瘤细胞株6B9在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的登记入册编号为CGMCC No.15789。
2.根据权利要求1所述的化学发光免疫分析试剂盒，其特征在于：所述化学发光免疫分析试剂盒中还含有内质网膜蛋白复合体亚单位10的标准品。
3.根据权利要求1所述的化学发光免疫分析试剂盒，其特征在于：所述检测抗体为经标记物标记的所述单克隆抗体1F12。
4.根据权利要求3所述的化学发光免疫分析试剂盒，其特征在于：所述标记物为辣根过氧化物酶。
5.根据权利要求1所述的化学发光免疫分析试剂盒，其特征在于：所述化学发光免疫分析试剂盒中含有EMC10校准品、EMC10酶结合物、EMC10包被抗体板、发光底物液A、发光底物液B和浓缩洗涤液；
所述EMC10校准品为内质网膜蛋白复合体亚单位10的标准品；
所述EMC10酶结合物为经辣根过氧化酶标记的所述单克隆抗体1F12；
所述EMC10包被抗体板为包被有所述单克隆抗体6B9的微孔板；
所述发光底物液A为含有0.68mL/L过氧化氢的0.05MTris-HCl缓冲液；
所述发光底物液B为含有0.709g/L鲁米诺和0.264g/L对碘酚的0.05MTris-HCl缓冲液；
所述浓缩洗涤液为含有体积分数为0.5％的吐温-20的0.02M磷酸盐缓冲液。
6.根据权利要求1-5中任一所述的化学发光免疫分析试剂盒，其特征在于：所述内质网膜蛋白复合体亚单位10的氨基酸序列如SEQ ID No.1或SEQ ID No.1的第28-254位所示。
7.成套单克隆抗体在制备权利要求1-6中任一所述的化学发光免疫分析试剂盒中的应用；
所述成套单克隆抗体由单克隆抗体1F12和单克隆抗体6B9组成；所述单克隆抗体1F12由小鼠杂交瘤细胞株1F12分泌产生，所述小鼠杂交瘤细胞株1F12在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的登记入册编号为CGMCC No.15788；所述单克隆抗体6B9由小鼠杂交瘤细胞株6B9分泌产生，所述小鼠杂交瘤细胞株6B9在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的登记入册编号为CGMCC No.15789；
在所述化学发光免疫分析试剂盒中，所述单克隆抗体6B9为捕获抗体，所述单克隆抗体1F12为检测抗体。
8.权利要求1-5中任一所述的化学发光免疫分析试剂盒在如下任一中的应用：
(a1)检测或辅助检测人血清中内质网膜蛋白复合体亚单位10；
(a2)制备用于检测或辅助检测人血清中内质网膜蛋白复合体亚单位10的产品。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于：所述内质网膜蛋白复合体亚单位10的氨基酸序列如SEQ ID No.1或SEQ ID No.1的第28-254位所示。
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