[发明专利]一种高吸附容量阳离子型吸附剂的制备方法在审
| 申请号: | 201810593219.5 | 申请日: | 2018-06-11 |
| 公开(公告)号: | CN108745278A | 公开(公告)日: | 2018-11-06 |
| 发明(设计)人: | 胡丽春;林茂梅 | 申请(专利权)人: | 佛山市陵谐环保科技有限公司 |
| 主分类号: | B01J20/16 | 分类号: | B01J20/16;B01J20/30 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 528500 广东省佛山市*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 吸附剂 高吸附容量 阳离子型 凝胶化反应 粉煤灰 晶化产物 热活化 粗品 制备 乙烯基三乙氧基硅烷 水处理技术领域 吸附剂吸附容量 硫代硫酸钠 六偏磷酸钠 中间体反应 高温高压 持久性 氢氧化 水搅拌 晶化 酸液 吸附 煅烧 自制 应用 | ||
1.一种高吸附容量阳离子型吸附剂的制备方法,其特征在于具体制备步骤为:
(1)将粉煤灰和质量分数为30%的氢氧化钠溶液混合后用微波振荡仪振荡浸渍,浸渍结束后过滤,分离得到滤渣,将滤渣移入马弗炉中,煅烧,出料得到碱热活化粉煤灰;
(2)将去离子水、上述碱热活化粉煤灰和氢氧化钠混合后加入到成胶罐中,先常温搅拌1~2h后加热升温至50~60℃,保温凝胶化反应2~3h,得到凝胶化产物;
(3)将上述凝胶化产物、浓度为0.5mol/L盐酸和浓度为1mol/L柠檬酸溶液以及硫代硫酸钠、六偏磷酸钠混合后装入高压反应釜中,晶化反应,得到晶化产物;
(4)将上述晶化产物放入煅烧炉中,煅烧后出料得到吸附剂粗品,将吸附剂粗品和乙烯基三乙氧基硅烷以及水混合后搅拌反应1~2h,得到预反应物;
(5)将三乙胺、质量分数为50%的甲醇溶液和环氧氯丙烷混合后装入三口烧瓶中,加热升温至60~70℃,搅拌反应1~2h后得到自制中间体,将自制中间体和上述预反应物混合后装入反应釜中,加热升温至60~70℃后搅拌反应7~9h,出料,过滤分离得到滤饼,自然晾干后即得高吸附容量阳离子型吸附剂。
2.根据权利要求1所述的一种高吸附容量阳离子型吸附剂的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述的粉煤灰和质量分数为30%的氢氧化钠溶液的质量比为1:8,振荡浸渍的功率为200~300W,振荡浸渍的时间为1~2h,煅烧的温度为550~600℃,煅烧的时间为2~3h。
3.根据权利要求1所述的一种高吸附容量阳离子型吸附剂的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述的去离子水、碱热活化粉煤灰和氢氧化钠的质量比为20:3:1。
4.根据权利要求1所述的一种高吸附容量阳离子型吸附剂的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述的凝胶化产物、浓度为0.5mol/L盐酸和浓度为1mol/L柠檬酸溶液以及硫代硫酸钠、六偏磷酸钠的质量比为30:2:5:1:1,晶化反应的压力为2.5~3.0MPa,晶化反应的温度为180~200℃,晶化反应的时间为15~20h。
5.根据权利要求1所述的一种高吸附容量阳离子型吸附剂的制备方法,其特征在于:步骤(4)中所述的煅烧的温度为300~400℃,煅烧的时间为2~4h,吸附剂粗品和乙烯基三乙氧基硅烷以及水的质量比为1:1:5。
6.根据权利要求1所述的一种高吸附容量阳离子型吸附剂的制备方法,其特征在于:步骤(5)中所述的三乙胺、质量分数为50%的甲醇溶液和环氧氯丙烷的质量比为2:10:1,自制中间体和预反应物的质量比为5:1。
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