[发明专利]一种红光量子点、其合成方法及量子点发光二极管

权利要求书

1.一种量子点的合成方法，其特征在于，包括：

步骤S1，提供含CdSe量子点核的溶液；

步骤S2，在所述CdSe量子点核上外延生长多个Zn_xCd_1-xS单层壳，在远离所述CdSe量子点核的方向上，各所述Zn_xCd_1-xS单层壳的x由0逐渐增加且最大值取0.5～0.8之间的数值，得到含CdSe/Zn_xCd_1-xS量子点的体系；

可选的步骤S3，对步骤S2所述的CdSe/Zn_xCd_1-xS量子点再继续包覆ZnS壳层，

所述步骤S2包括：

将所述含CdSe量子点核的溶液升温至250～310℃，得到热溶液；

向所述含CdSe量子点核的溶液中加入镉-硫混合前体和第一锌-硫混合前体，其中所述镉-硫混合前体的加入量以及所述第一锌-硫混合前体的加入量随着时间推移使CdZnS壳层的Cd所占比例从1逐渐降低至1-x，以及Zn所占比例从0开始逐渐增加至x。

2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述步骤S2包括：

向所述热溶液中分三个时间段加入所述镉-硫混合前体，其中，加入所述镉-硫混合前体的方式选自以下任意一种：方式1)控制所述镉-硫混合前体与所述CdSe量子点核的摩尔比n₁在第一时间段为m*10³：1，在第二时间段为：0.75m*10³：1≤n₁＜m*10³：1，在第三时间段为：0.2m*10³：1≤n₁＜0.75m*10³：1，所述m的数值范围为20～80，每个所述时间段时长相同，且每个所述时间段时长为0.5h～2h；方式2)控制所述镉-硫混合前体与所述CdSe量子点核的摩尔比在第一时间段、第二时间段和第三时间段的比值相同且均为m*10³：1，所述m的数值范围为20～80，且每个所述时间段时长为0.5h～2h。

3.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于，所述步骤S2包括：

从所述镉-硫混合前体加入的第二时间段开始，向所述热溶液中开始分四个子阶段加入所述第一锌-硫混合前体，其中，加入的所述第一锌-硫混合前体与所述CdSe量子点核的摩尔比n₂在第一子阶段为n*10³：1，在第二子阶段为1.33n*10³：1，在第三子阶段为1.67n*10³：1，在第子四阶段为2n*10³：1，所述n的范围为8～80，每个所述子阶段时长相同，且每个所述子阶段时长为0.25h～1h。

4.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述ZnS壳层的数量为0～5层，所述步骤S3包括：加入第二锌-硫混合前体至所述含CdSe/Zn_xCd_1-xS量子点的体系中，其中通过调整所述第二锌-硫混合前体的加入量，以包覆0～5层的所述ZnS壳层。

5.根据权利要求2至3中任一项所述的合成方法，其特征在于，所述镉-硫混合前体由镉前体和硫前体混合所得，其中，所述镉前体为碳链长为8～18的羧酸镉，所述硫前体为硫的非配位溶液、硫的三烷基膦溶液或碳链为8～18的巯醇中的任一种或多种；所述第一锌-硫混合前体由第一锌前体和第一硫前体混合所得，其中，所述第一锌前体为碳链长为8～18的羧酸锌，所述第一硫前体为硫的非配位溶液、硫的三烷基膦溶液或碳链长为8～18的巯醇中的任一种或多种。

6.根据权利要求4所述的合成方法，其特征在于，所述第二锌-硫混合前体由第二锌前体和第二硫前体混合所得，其中，所述第二锌前体为碳链长为8～18的羧酸锌，所述第二硫前体为硫的非配位溶液、硫的三烷基膦溶液或碳链长为8～18的巯醇中的任一种或多种。