[发明专利]一种含有EGFP基因的慢病毒载体及其构建方法在审
| 申请号： | 201810498429.6 | 申请日： | 2018-05-23 |
| 公开（公告）号： | CN108660160A | 公开（公告）日： | 2018-10-16 |
| 发明（设计）人： | 柴娟;李永玲;郭姗姗;张冰莹;何文欣;石晓光;崔建奇 | 申请（专利权）人： | 宁夏医科大学 |
| 主分类号： | C12N15/867 | 分类号： | C12N15/867;C12N15/66 |
| 代理公司： | 北京金智普华知识产权代理有限公司 11401 | 代理人： | 刘震 |
| 地址： | 750004 宁夏回族*** | 国省代码： | 宁夏;64 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 慢病毒载体 构建 制备 酶切位点 神经系统 基本序列 实验研究 转染效率 细胞 亚克隆 | ||
【权利要求书】：
1.一种含有EGFP基因的慢病毒载体，其特征在于，所述慢病毒载体包括EGFP基因序列、慢病毒载体pLKO.1‐puro的基本序列、AgeI酶切位点、Eco RI酶切位点。
2.根据权利要求1所述含有EGFP基因的慢病毒载体的制备方法，其特征在于，首先制备获得EGFP基因，将EGFP基因亚克隆到pLKO.1‐Puro慢病毒载体上，制备获得pLKO.1‐puro‐EGFP慢病毒载体。
3.根据权利要求2所述含有EGFP基因的慢病毒载体的制备方法，其特征在于，通过对pEGFP‐C1载体进行双酶切，制备获得EGFP基因。
4.根据权利要求3所述含有EGFP基因的慢病毒载体的制备方法，其特征在于，EGFP基因的制备具体为：利用AgeI和Eco RI对pEGFP‐C1载体进行双酶切，获得EGFP基因。
5.根据权利要求3所述含有EGFP基因的慢病毒载体的制备方法，其特征在于，pLKO.1‐Puro慢病毒载体上具备AgeI酶切位点和Eco RI酶切位点。
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