[发明专利]一种增强砷剂治疗白血病的单体化合物在审
| 申请号: | 201810485376.4 | 申请日: | 2018-05-21 |
| 公开(公告)号: | CN108484633A | 公开(公告)日: | 2018-09-04 |
| 发明(设计)人: | 谭余庆;沈建英;任汝静;尹婷 | 申请(专利权)人: | 中国中医科学院中药研究所 |
| 主分类号: | C07D493/20 | 分类号: | C07D493/20;A61K31/357;A61K33/36;A61K31/203;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京亿腾知识产权代理事务所 11309 | 代理人: | 陈霁 |
| 地址: | 100700 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 白血病 青蒿素类衍生物 单体化合物 砷剂治疗 砷剂 抑制肿瘤细胞增殖 抗肿瘤化疗药物 体内动物实验 体外细胞实验 抑制肿瘤血管 诱导肿瘤细胞 分化和凋亡 抗肿瘤作用 三氧化二砷 双氢青蒿素 青蒿琥酯 细胞信号 抑制肿瘤 青蒿素 维甲酸 蒿甲醚 联用 增敏 转导 治疗 侵袭 逆转 调控 联合 | ||
本发明涉及一种增强砷剂治疗白血病的单体化合物,包括:青蒿素、双氢青蒿素、青蒿琥酯、蒿甲醚以及其他青蒿素类衍生物,其中青蒿素类衍生物本身有抗白血病的作用,可以增强三氧化二砷治疗白血病的疗效,青蒿素类衍生物、砷剂和维甲酸三者联用抗白血病效果最好,可以通过抑制肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤细胞分化和凋亡、调控细胞信号转导、抑制肿瘤血管新生、抑制肿瘤侵袭转移、增敏抗肿瘤化疗药物及逆转耐药等多种机制发挥抗肿瘤作用,以实现通过体内动物实验和体外细胞实验证实青蒿素类衍生物联合砷剂对治疗白血病有确切疗效。
技术领域
本发明属于中药技术领域,具体涉及一种增强砷剂治疗白血病的单体化合物。
背景技术
白血病(leukemia)是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积,并浸润其他非造血组织和器官,同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。目前白血病的病因尚未完全阐明。较为公认的因素有:病毒因素、化学因素、放射因素以及遗传因素。按起病的缓急可分为急、慢性白血病。儿童及青少年急性白血病多起病急骤。起病缓慢者以老年及部分青年病人居多,病情逐渐进展。研究表明,我国各地区白血病的发病率在各种肿瘤中占主导地位。
三氧化二砷是毒药“砒霜”的主要成分,其辛、大热,有大毒;归肺、肝经。外用攻毒杀虫,蚀疮去腐;内服劫痰平喘,截疟。是熟知的中药毒性药。中医药近几年来使用最多而且疗效最好的是用三氧化二砷治疗白血病。研究显示,其作用机制主要有降解融合蛋白、活化半胱氨酸激酶家族、影响Bcl-2蛋白家族、开放线粒体膜通透性转运孔、调节谷胱甘肽氧化还原系统等。但是三氧化二砷临床应用剂量和安全剂量相近,在应用过程中易出现一些不良反应,从而限制了其在临床上的应用。
青蒿琥酯(Artesunate,ART)是青蒿素衍生物之一,除了抗疟疾作用,其抗肿瘤作用更是引起人们的广泛关注,临床应用前途广泛。近年来,国内外学者研究发现,ART可通过抑制肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤细胞分化和凋亡、调控细胞信号转导、抑制肿瘤血管新生、抑制肿瘤侵袭转移、增敏抗肿瘤化疗药物及逆转耐药等多种机制发挥抗肿瘤作用。研究表明,应用ART作用NB4细胞,流式结果显示ART作用NB4细胞24h后即可引起细胞凋亡,且呈给药时间剂量依赖性,证实了ART能诱导NB4细胞凋亡。
发明内容
发明目的:本发明的目的在于提供一种增强砷剂治疗白血病的单体化合物
本发明提供的一种增强三氧化二砷治疗白血病的单体化合物可以制成任何临床上可以接受的剂型。
附图说明
附图1为ART与ATO及RA联用对模型小鼠生存时间的影响;
附图2为ART与ATO及RA联用对模型小鼠外周血GFP的影响;
图2-1为空白对照组;
图2-2为模型组;
图2-3为ATO组;
图2-4为ATO+RA组;
图2-5为ATO+ART组;
图2-6为ART+RA组;
图2-7为ATO+RA+ART组;
附图3为ART与ATO及RA联用对模型小鼠骨髓细胞CD34+/CD117+的影响;
图3-1为空白对照组;
图3-2为模型组;
图3-3为ATO组;
图3-4为ATO+RA组;
图3-5为ATO+ART组;
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