[发明专利]一种果桑组织培养

说明书

本发明是关于一种果桑组织培养的方法，其特征在于优选休眠芽尖作外植体；通过继代培养快速增殖，得到较多同等价值的试管苗，提高生产率；通过炼苗、遮光、增湿等技术措施，增加其成活率。

技术领域

本发明涉及植物组织培养领域，主要涉及一种果桑组织培养。

背景技术

果桑以结果为主，果叶兼用桑树的统称，具有极其丰富的营养和多种医序保健功能，而且口味鲜美，自古以来深受人们的喜爱和追捧。传统的品种是以采叶养蚕为目的培育而成的，不结桑果或结果较小，不能形成规模化产业化生产。我公司和有关科研院所采用生物技术和传统技术相结合，选育出了果形大，产量高的系列果桑品种，并对其种植技术作了系统研究，适合在全国各地进行推产。

发明内容

本发明为了选育果形大，产量高的果桑品种，并提高其成活率，增加桑果产量，提供一种果桑组织培养的方法。

一种果桑组织培养的方法，其特征在于是由下列步骤组成：

1）、以休眠芽茎尖作外植体：取当年生直经为5-7mm的枝条将其切成长度为1.5-2.0cm长的节段，每个节段带一个休眠芽，于自来水下将切段冲洗干净，用70-75%酒精浸泡30-35秒，再用无菌水冲洗2-3次，经5-5.5%次氯酸钠溶液消毒7-8分钟，然后再用无菌水冲洗3-4次，最后用无菌干滤纸吸去残留水分，在超净工作台上利用体视显微镜剥取茎尖，将具2-3片幼叶的茎尖接种到初代培养基上，进行初代培养6-7周至发育得丛生芽；

2）、继代培养：将步骤1所得丛生芽转移到壮苗培养基MS+0.1-0.12mg/ L 6BA+0.1-0.12mg/L NAA进一步培养3-4周，将其切割成长1-2cm的切段，然后转接到增殖增养基MS+0.2-0.25mg/L 6BA再进行培养，经反复切割与培养以得到成倍增加的试管苗；

3）生根培养：将步骤2所得无根的试管苗生长至2-3cm高时，将其切下，置于无菌的40-45mg/L IBA溶液中处理1.5-2小时，再转接到MS培养基上，经过10-12天的培养，至茎基部切口附近陆续长出不定根，再经过10-15天得到根育良好的完整植株；

4）试管苗的移栽：将步骤3所得根育良好的完整植株根长至2-3cm时，将培养瓶放在温室中进行光照适应性锻练10-15天，打开瓶盖继续炼苗2-3天，取出并将根部培养基洗净，移栽到灭菌的蛭石与珍珠岩等比例混合的基质中，当植珠长出2-3片新叶时，将其移栽至由草炭和河沙以2-3:1比例混合的基质中，待第二年春天再移栽到苗圃中。

本发明的优点是：

本发明的一种果桑组织培养的方法，优选休眠芽尖作外植体，其茎尖愈伤组织分化能力比茎段愈伤组织强，所以分化产生的小植株比较多且更健壮。通过继代培养快速增殖，得到较多同等价值的试管苗，节约成本，提高生产率。通过炼苗使试管苗对自然光照等环境条件进行初步适应。并通过移栽至不同基质，完成适应性过渡。因试管苗对外界环境适应性较差，通过初期注意适当遮光、增湿等技术措施，增加成活率。由于嫁接的母株来源不同，果桑组织培养与传统嫁接相比，可有效避免植株变异，增强生产稳定性。

具体实施方式

下面通过具体实施例进一步说明本发明。

实施例一

一种果桑组织培养的方法，其特征在于是由下列步骤组成：

1）、以休眠芽茎尖作外植体：取当年生直经为5mm的枝条将其切成长度为1.5cm长的节段，每个节段带一个休眠芽，于自来水下将切段冲洗干净，用75%酒精浸泡30秒，再用无菌水冲洗2次，经5%次氯酸钠溶液消毒7分钟，然后再用无菌水冲洗3次，最后用无菌干滤纸吸去残留水分，在超净工作台上利用体视显微镜剥取茎尖，将具3片幼叶的茎尖接种到初代培养基上，进行初代培养6周至发育得丛生芽；