[发明专利]靶向于卵巢癌耐药株的香豆素-铂(II)配合物及其合成方法与应用有效
| 申请号： | 201810424389.0 | 申请日： | 2018-05-07 |
| 公开（公告）号： | CN108383880B | 公开（公告）日： | 2020-05-15 |
| 发明（设计）人： | 覃其品;谭明雄;王书龙;王振凤;李佳雅;罗冬妹;黄小玲;石贝贝 | 申请（专利权）人： | 玉林师范学院 |
| 主分类号： | C07F15/00 | 分类号： | C07F15/00;A61K31/282;A61P35/00 |
| 代理公司： | 广州海心联合专利代理事务所(普通合伙) 44295 | 代理人： | 王洪娟 |
| 地址： | 537000 广西*** | 国省代码： | 广西;45 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 靶向 卵巢癌 耐药 香豆素 ii 配合 及其 合成 方法 应用 | ||
1.一种靶向于卵巢癌耐药株的香豆素-铂(II)配合物，其特征在于，其化学结构式如式2所示：
2.一种如权利要求1所述的靶向于卵巢癌耐药株的香豆素-铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1：将二氯·二(二甲基亚砜)合铂(II)和3-(2ˊ-苯并咪唑基)-7-甲氧基香豆素混合并溶于极性溶剂中，得到混合溶液；
步骤2：将所述的混合溶液进行配位反应，得反应液；
步骤3：将所述的反应液经过滤，洗涤，干燥，即得。
3.根据权利要求2所述的靶向于卵巢癌耐药株的香豆素-铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤1中的二氯·二(二甲基亚砜)合铂(II)和3-(2ˊ-苯并咪唑基)-7-甲氧基香豆素的物质的量比例为2:1。
4.根据权利要求2所述的靶向于卵巢癌耐药株的香豆素-铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤1中的极性溶剂为甲醇、乙腈、乙醇、二甲基亚砜、丙酮和水中的一种或几种组合；所述步骤1的极性溶剂的用量为：每1mmol二氯·二(二甲基亚砜)合铂(II)使用35～150mL。
5.根据权利要求2所述的靶向于卵巢癌耐药株的香豆素-铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤2中的反应温度为45～120℃，反应时间为12～72h。
6.根据权利要求2所述的靶向于卵巢癌耐药株的香豆素-铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤3的洗涤步骤采用水、甲醇和乙醚依次进行洗涤；所述步骤3的干燥条件为：50～75℃，真空干燥。
7.如权利要求1所述的靶向于卵巢癌耐药株的香豆素-铂(II)配合物应用于制备抗肿瘤药物。
8.如权利要求1所述的香豆素-铂(II)配合物应用于制备端粒酶抑制剂。
9.如权利要求1所述的香豆素-铂(II)配合物应用于制备靶向于端粒酶的抗肿瘤药物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于玉林师范学院，未经玉林师范学院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810424389.0/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
