[发明专利]短体副鳅微卫星位点及其引物和应用

权利要求书

1.短体副鳅的微卫星分子标记，其特征在于，包括7个微卫星分子标记，所述微卫星分子标记的核酸序列如SEQ ID NO：1~7所示。

2.用于扩增权利要求1所述短体副鳅微卫星分子标记的引物对，其特征在于，核苷酸序列如SEQ ID NO：8~21所示；用于扩增序列为SEQ ID NO：1的微卫星分子标记的引物对，其上下游序列分别为SEQ ID NO:8、SEQ ID NO：9；用于扩增序列为SEQ ID NO：2的微卫星分子标记的引物对，其上下游序列分别为SEQ ID NO：10、SEQ ID NO：11；用于扩增序列为SEQ IDNO：3的微卫星分子标记的引物对，其上下游序列分别为SEQ ID NO：12、SEQ ID NO：13；用于扩增序列为SEQ ID NO：4的微卫星分子标记的引物对，其上下游序列分别为SEQ ID NO：14、SEQ ID NO：15；用于扩增序列为SEQ ID NO：5的微卫星分子标记设计的引物对，其上下游序列分别为SEQ ID NO：16、SEQ ID NO：17；用于扩增序列为SEQ ID NO：6的微卫星分子标记设计的引物对，其上下游序列分别为SEQ ID NO：18、SEQ ID NO：19；用于扩增序列为SEQ IDNO：7的微卫星分子标记设计的引物对，其上下游序列分别为SEQ ID NO：20、SEQ ID NO：21。

3.权利要求1所述短体副鳅的微卫星分子标记在短体副鳅的种群遗传学、家系鉴定和分子标记辅助育种方面的应用。

4.权利要求2所述短体副鳅微卫星分子标记引物对在短体副鳅的种群遗传学、家系鉴定和分子标记辅助育种方面的应用。

5.根据权利要求4所述应用，其特征在于，利用权利要求2所述短体副鳅微卫星分子标记引物对检测短体副鳅种群遗传多样性，包括如下步骤：

（1）基因组DNA的提取：采用酚氯仿法提取短体副鳅鳍条组织的基因组DNA；

（2）微卫星PCR扩增：利用短体副鳅微卫星分子标记引物对，以短体副鳅鳍条组织的基因组DNA为模板进行PCR扩增，获得微卫星扩增产物；

（3）测序仪检测扩增产物：将扩增产物避光保存，在ABI 3730XL测序仪进行毛细管电泳和STR分析；

（4）遗传多样性分析：根据每个个体微卫星扩增产物的分子量大小确定基因型，采用GENEPOP 4.0.10计算遗传多样性参数。